Cobarde de la pradera

Mañana me toca donar las células mesenquimales. Son 10 pinchazos en la cresta ilíaca (por suerte con anestesia general) para sacar 10 ml de médula ósea. Mi hermano ya pasó por ésto y se portó como un campeón, en cambio yo estoy cagadita. Soy lo puto peor.

Que es mi dios la libertad...

Situación. Harto de llorar por dentro, de sentir cada lágrima deslizándose por mi garganta como una cuchilla afilada arañándome por dentro y formando una hilera de marcas cuya huella no marchará jamás, como las arrugas de una corbata vieja y mal anudada... Si me retases a un combate no te aguantaría ni al primer asalto, pues últimamente soy de lágrima fácil, de salud quebradiza y me fallan las fuerzas para luchar por mis convicciones. 

Cortoplacismo. He intentado “entrar en razón” y formar parte del sistema, pero eso no va conmigo. Las grandes desgracias te sacuden tan fuerte que te apalizan el cuerpo y te ahostian la cara, despejándote del letargo en el que te habías sumergido. He recordado que no puedes tomarte la vida en serio, porque al fin y al cabo, no saldrás vivo de ella. La vida es demasiado corta para jugar al cuento de la lechera.

Como dijo un tal Roberto Iniesta; prefiero ser un indio a un importante abogado. Se abusa demasiado de la hipocresía como herramienta de la diplomacia. Se confunde demasiadas veces la complacencia con la bondad. Formar parte del rebaño te obliga a llevar un traje demasiado pesado, tanto que estoy empezando a contemplar el practicar el naturismo con mi alma. No más ataques de pánico, no más cobardía disfrazada de madurez. Hoy empiezo a quitarme ese traje y emprendo el camino que jamás debí abandonar. 

Conclusiones: Antes me faltaba el mapa; ahora que lo tengo busco el barco que me lleve a la libertad.

Y si caigo, 

¿qué es la vida?

Por perdida

ya la di

cuando el yugo

del esclavo

como un bravo sacudí.

(Fragmento de La Canción del Pirata, de José de Espronceda)

¡Y dale con los trapos de colores!

Hoy ha salido en prensa que una friki fue expulsada de una iglesia por llevar una bandera de España. Por muchos es conocida la afición de esta persona a las grandes oriflamas y no es la primera vez que la lía por llevar una de ellas. Todo el mundo es libre de llevar un trapo de colores por la calle, pero tu libertad acaba donde empieza la del de al lado. Y el problema de esta señora no es que lleve una bandera, sino el tamaño de la misma.

Recuerdo que hace años no se le ocurrió otra cosa que saltarse, junto a unos amiguitos suyos, la señalización que había delante de un generador (cargado de gasolina hasta los topes) y taparlo con una bandera (de España, como no) de varios metros de longitud. La bronca que montó cuando se le llamó la atención fue sonada y su versión de lo acontecido fue similar a los llantos lastimeros y victimistas que va soltando ahora por la prensa.

Lo que no tiene en cuenta es que muchos ya sabemos de qué pie cojea y no nos creemos su inocente versión de lo acontecido en la iglesia. Señora, que no somos tontos y ya conocemos sus costumbres...

Deje de intentar tomarle el pelo a la gente intentando quedar de heroína para cuatro casposos como usted porque para los que la conocemos lo único que nos provoca son innumerables carcajadas.

Caducas ya tus hojas, tanto como tus ideas

Andas perdonando la vida a los mancebos

Repitiendo que su voz no cuenta en la asamblea

Me permito aclararte que hace falta savia nueva

Envuelves los actos con grandes oriflamas

No te das cuenta que tus comportamientos

Le son más propios a otro tipo de damas

Esas de secciones femeninas de otros tiempos

Anda, a ver si un día de estos te empanas:

Las naciones están en vía de extinción. ¡Lo siento!

¿Culla, historiador?

En el artículo de opinión "Cañas, historiador" aparecido en la sección Cataluña del diario El País y firmado por el historiador Culla, el autor ridiculiza al mencionado diputado por su supuesta falta de rigor histórico. Parece que a Culla la paja en ojo ajeno le evita apreciar la Biga en el propio, porque afirmar que Cataluña a principios del siglo XVIII era un Estado soberano es digno de suspenso rotundo.

Hasta un estudiante de bachillerato ha de tener perfectamente claro que hasta las revoluciones liberales que iniciaron la edad contemporánea no hubo otro soberano que el rey. Por no hablar de su sentencia de que la idea de España que los austriacistas defendían era la de una entidad pluriestatal y plurilingüe. Atribuirles semejante objetivo es un anacronismo impropio de un profesional de la Historia y parece obedecer únicamente a la ideología que profesa el autor. No había un proyecto político definido detrás de unas lealtades trazadas por el sistema prebenditario del antiguo régimen. En todo caso, había cálculos que determinaban las adhesiones y no nos engañemos, el fundamental en Cataluña era el recelo a una dinastía francesa.

Confío que El País tenga a bien conceder al diputado Cañas derecho a réplica no sólo para defenderse de tan agresivo artículo sino para brindar a los lectores de El País la oportunidad de gozar de una visión plural tan necesaria en el periodismo actual, especialmente ante cuestiones tan controvertidas.

Saludamos a un nuevo lunes desde el Hospital Clínic con una recomendación: Profesores y doctores ¡a quemar contenedores!

Mi madre no ha podido ir a la manifestación, pero desde el hospital también quiere protestar por los recortes

Ideario

Me da vértigo el punto muerto y la marcha atrás,
vivir en los atascos, los frenos automáticos y el olor a gasoil.
Me angustia el cruce de miradas,
la doble dirección de las palabras
y el obsceno guiñar de los semáforos.
Me da pena la vida, los cambios de sentido,
las señales de stop y los pasos perdidos.
Me agobian las medianas, las frases que están hechas,
los que nunca saludan y los malos profetas.
Me fatigan los dioses bajados del Olimpo a conquistar la Tierra
y los necios de espíritu.
Me entristecen quienes me venden clinex en los pasos de cebra,
los que enferman de cáncer y los que sólo son simples marionetas.
Me aplasta la hermosura de los cuerpos perfectos,
las sirenas que ululan en las noches de fiesta,
los códigos de barras, el baile de etiquetas.
Me arruinan las prisas y las faltas de estilo,
el paso obligatorio, las tardes de domingo y hasta la línea recta.
Me enervan los que no tienen dudas
y aquellos que se aferran a sus ideales sobre los de cualquiera.
Me cansa tanto tráfico y tanto sinsentido,
parado frente al mar mientras que el mundo gira.

(Francisco M. Ortega Palomares - Ideario)

¿Como pueden dormir tranquilos los militantes de Convergencia y Unió y todos esos mentecatos que les han votado?

Acabo de hablar con una amiga cuyo padre fue operado ayer de un cáncer de garganta. La operación duró 7 horas y hoy, tras menos de 24 horas en la UCI, lo han sacado de allí y lo han sentado en una silla. ¡Con una traqueotomía hecha! Dicen que necesitan la cama de la UCI para otro paciente y que de momento no hay habitaciones libres en el hospital. ¡Una operación de 7 horas y lo tienen sentado en una silla!

¿Como pueden dormir tranquilos los militantes de Convergencia y Unió y todos esos mentecatos que les han votado?

Crónicas de un trasplante de médula (XXXVI)

Llevo tiempo sin escribir, necesitaba desconectar un poco de todo esto. Cuando el sufrimiento se dilata en el tiempo se hace intolerable, la angustia no te deja vivir. Convives con la sensación de estar en un mal sueño del que no puedes despertar. Cuando parece que empiezas a levantar cabeza, vuelve a ocurrir algo que lo pone todo otra vez patas arriba.

Mi madre salió del hospital pero a los pocos días volvió a ingresar. Esta vez se vino un poco abajo porque las cosas no fueron muy bien. Los recortes en Sanidad que estamos sufriendo en Cataluña por culpa de esos desalmados de CIU, están repercutiendo negativamente en los pacientes. Hoy por ejemplo, un paciente ha fallecido entre cuatro paredes de plástico por no haber camas libres en el hospital. De hecho sí hay camas libres, pero los recortes han hecho que todas esas habitaciones permanezcan cerradas. Esa persona no ha podido irse de una forma tranquila y en paz, y sus familiares han tenido que compartir ese dolor con gritos de otros pacientes y gente pasando de un lado a otro del puto edificio de concentración llamado Helios.

Si os contase todo lo que veo y oigo en el hospital, estoy segura que muchos os rebelariais contra lo que está ocurriendo. Realmente lo que sufren los pacientes y los trabajadores del Hospital Clínic de Barcelona es como para hacer una trilogía de películas de horror.

Después de darle de alta y estar una semana en casa, ayer mi madre volvió a ingresar por tercera vez en el hospital. Como no había camas libres la han metido en el edificio Helios, donde no se puede quitar la mascarilla por haber virus y bacterias pululando en el ambiente. Los enfermos están separados por cortinillas y no tienen ni siquiera pulsador para llamar a los enfermeros. Hay un solo lavabo a compartir para 46 pacientes.

Imaginaros la noche que ha pasado: no podía bajar sola de la camilla, no tenía pulsador para llamar a la enfermera, y el baño estaba en la otra punta del edificio. Y en una sóla noche ha tenido que ir 19 veces al lavabo. Por suerte mi hermano se ha quedado con ella toda la noche y ha estado ahí siempre que lo ha necesitado.

Al mediodía le han traido la comida y no se la ha podido comer porque no se puede quitar la mascarilla que la aisla de las bacterias que la pueden matar. ¡Y nadie le daba una solución! Tan solo que esperase a ver si se quedaba libre alguna habitación... ¿Pero qué coño? ¿Ésto es lo que quieren hacer los de CIU con los catalanes? ¿Para ésto quieren la independencia? Que se metan su puta independencia por el culo: los ciudadanos lo que queremos de verdad es que dejen de robarnos y que nos atiendan como seres humanos en los hospitales.

Por suerte mi madre tiene mucho carácter. Mi mala leche se la debo a ella, y aunque la rebeldía heredada me puede perjudicar en según que ocasiones , en otras se la tengo que agradecer. Las perrerías que ha sufrido en las 24 horas que ha estado en el Helios la han hecho estallar y se ha declarado en rebeldía. Los que me conocéis sabéis lo rebelde que soy, pues mi madre es mucho mejor en ese estado. Ella es mi maestra. Pues bien, lo ha conseguido. De momento le han trasladado a una habitación donde sólo tiene a una compañera. El riesgo de coger cualquier porquería del entorno es menor. Nos han asegurado que hoy mismo la trasladaban a otra habitación en oncología. No es en trasplantes porque no hay camas, pero algo es algo.

Me siento satisfecha por como estoy encarando la situación últimamente. He conseguido cambiar el chip, almenos de momento. Me he dado cuenta que no se puede sufrir tanto durante tanto tiempo y hay que aprender a tomarse las cosas con calma porque si lo vivo todo tan intensamente no voy a aguantar todo lo que queda todavía. Esta nueva actitud se la debo al mejor compañero de vida que alguien puede tener. Me ayuda a canalizar las emociones y a poner algo de calma en mi cabeza.

Con él, y con los buenos amigos que tengo, intento pasar buenos ratos porque esos instantes me hacen recordar que la vida es maravillosa. Que hay que seguir adelante como se pueda, esperando tiempos mejores en los que puedas darle un buen mordisco a la vida y saborearla como se merece.

Permitidme un consejo: vivid, disfrutad de la vida, comérosla a bocados bien grandes pues es el mejor tesoro que tenemos.Como dijo Charles Chaplin: vive intensamente cada momento de tu vida antes que el telón baje y la obra termine sin aplausos.

Y no quiero terminar el post sin faltar, más que nada porque es lo que me pide el cuerpo. Quiero dedicarles una canción a todos esos sádicos de CIU y que han convertido los hospitales de Cataluña en campos de exterminio.

Cronicas de un trasplante de médula (XXXV)

Rosa está cogiendo complejo de cuadro, se siente continuamente observada. Os escribo desde el hospital. Acaba de llegar mi padre. Me parto de risa: le ha copiado el peinado a la paciente!!!



Osea te juro por Snoopy que esto se ha enviado desde mi dispositivo BlackBerry® de Orange.

Cosas que joden

En este año de mierda si algo podía fallar, ha fallado. Quizá por ello tenga esta necesidad de huir bien lejos para aislarme de todo. Lo que antes me apasionaba ahora me es indiferente. Y aunque las experiencias vividas me han sensibilizado con mi entorno y empatizo más con las personas, por otra parte he perdido la esperanza en la sociedad, en el género humano. Lo mejor que le podría pasar a este planeta es que una plaga acabase con el 95% de nuestra especie. Esta sociedad, este sistema, necesita una verdadera revolución que lo cambie todo. Y mientras decido si me largo a una isla desierta o me echo al monte, sigo haciendo cosas que me inoportunan y dejo pasar el tiempo esperando que todo se arregle.

A veces decapitaría por un segundo de silencio...

Crónicas de un trasplante de médula (XXXIV)

Han pasado muchas cosas desde la última vez que escribí. El 6 de julio la paciente tuvo que ir a urgencias porque tenía fiebre. Después de casi 24 horas en urgencias la ingresaron otra vez, esta vez en la 5ª planta. Desde entonces han pasado muchísimas cosas, algunas divertidas, otras no tanto.

Las malas prefiero que sea la paciente la que os las cuente, ya que lo ha vivido en primera persona. Las buenas: una agradable compañera de habitación y el padre Thomas. Soy atea, atea convencida y practicante pero el padre Thomas me ha caido de puta madre y la labor que hace en el hospital no tiene precio.

No estoy muy inspirada, así que otro día os daré más detalles. De momento os informo que la paciente se va saliendo de esas infecciones que la inoportunan y que si todo va bien, para la semana que viene estará en casa.

Crónicas de un trasplante de médula (XXXIII)

He tardado mucho en escribir. Muchos ya conocéis los motivos: ¡Rosa ya ha vuelto a casa! El pasado lunes, 27 de junio, le dieron "carta blanca" para dormir en casa. Esta foto es de ese gran día.


Desde entonces, he aprovechado para ponerme un poco al día con mis cosas. Entre mil asuntos pendientes estaba el de organizar el viaje a Madrid para asistir a la boda de mi prima Laura. Os pido disculpas a los que habéis estado pendientes del blog por si había nuevas noticias, espero que sepáis entender que después de todo lo que hemos pasado, necesitase desconectar un poco.

Retomando el día a día de nuestra paciente... ¡no puede estarse quieta! Cocina, quita el polvo... ¡y a mí me pone negra! En el hospital le han dicho que haga hasta donde ella vea que puede... pero de ahí a ponerse a limpiar... ¡hay todo un abismo! Yo sé que lo hace porque se siente bien, pero no sé, a mí me gustaría que se dedicara a descansar, leer, ver la tele... ¡que se lo merece, qué leches! Pero es una pulga inquieta, no puede estar parada.

En el hospital le han dicho que puede salir a la calle con mascarilla, evitando el sol y las zonas concurridas de gente. Así que ya empieza a hacer pequeñas excursiones al exterior. Aquí os dejo algunas fotos de las salidas de nuestra particular barbie, con sus diferentes estilismos.




El estómago le duele todavía. Es normal, ya que debe tomarse más de 25 pastillas al día con el estomago todavía abrasado de la quimio. De momento le están controlando la enfermedad del injerto contra el huésped y parece ser que no le ha atacado demasiado fuerte. Mañana le toca ir a revisión, ya os contaré qué tal va todo.

Por otra parte, quiere que os cuente los nuevos recortes del hospital. Es muy heavy: han empezado a recortar con la comida. Veréis, me gustaría explicaros lo que me ha contado ella pero no sé como hacerlo sin acordarme de las madres de los sinvergüenzas que han decidido recortar en Sanidad en este trocito de tierra llamado Cataluña. Un lugar que sería maravilloso si no estuviese gobernado desde hace muchos años por una pandilla de fascistas excluyentes (autodenominados "nacionalistas") enfermos de odio e hipocresía . En fin, podría escribir durante horas sobre la paradoja que se da en Cataluña: donde algunos nacionalistas se autoproclaman de izquierdas, cuando por todos es sabido que el nacionalismo es una farsa de derechas, tal y como han demostrado año tras año los distintos gobiernos que hemos tenido en Cataluña.

Como estáis comprobando por vosotros mismos, soy incapaz de ponerme a hablar de este tema sin cagarme en esos hijos de su madre que se han dedicado a levantar embajadas catalanas, han despilfarrado el dinero del pueblo en delirios nacionalistas, han inventado las "multas lingüísticas" o han metido la tijera a la Sanidad el mismo mes que han suprimido el último tramo del impuesto de sucesiones. Es decir: que van a dejar morir a muchos pobres en los hospitales públicos a la misma vez que las 400 familias más ricas de Cataluña dejan de pagar el impuesto de sucesiones. ¡Con dos cojones!

Así que como no puedo hacer otra cosa que soltar exabruptos con solo pensar en ese tema, lo dejaré aplazado y le pediré a Rosa que, como buena "indignada", escriba unas líneas explicándoos ella misma los últimos recortes en el hospital.

Estoy indignada. MUY INDIGNADA. Y a punto de salir al balcón y gritar...

¡REVOLUCIÓN!

Crónicas de un trasplante de médula (XXXII)

36º día de hospitalización.
Tenemos muy buenas noticias: si todo va bien este fin de semana dejarán que salga a la calle durante el día y el lunes puede que le dejen dormir en casa. Para ello tiene que conseguir tolerar uno de los medicamentos por vía oral. Esta noche empezarán a dárselo. Le hace mucho daño en el estómago así que mientras el resto celebramos la verbena de San Juan, ella tendrá su hoguera particular en la barriga.

Los días han ido pasando y no para de caminar. El lunes, después de ir al debate de 25TV me fui para el hospital. Si ya llegué hecha polvo de la adrenalina que gasto en los debates de televisión, con la caminata que nos pegamos en la facultad de medicina llegué a casa rebentada.




El martes recibimos la visita de "Los chatos" y de Cipri, una vecina.


El miércoles cuando llegué al hospital había una manifestación de enfermeros en la puerta del hospital. El motivo: los recortes en sanidad. Que asco de políticos que tenemos. Y lo dice alguien que está metida en política. Si la política ya da asco cuando no tienes nada que ver con ella, cuando te metes y empiezas a ver lo que hacen los partidos, te da mucho más repelús todavía. La gran mayoría de políticos sólo sirven a su propio interés y al de su partido. No legislan pensando en el ciudadano, sólo en ellos mismos y en las deudas que tienen con los que les han hecho llegar al poder. Deberían concienciarse de que están al servicio de los ciudadanos, que para ello les pagamos las millonadas que cobran. E igual que un trabajor tiene que rendir cuentas ante sus jefes y si hacen algo mal son amonestados, con los políticos debería pasar lo mismo. Sí, yo también soy UNA INDIGNADA. Dice mi madre que si ella no hubiese estado en el hospital, hubiese ido a llevarles comida a los acampados. No me cabe la menor duda. Siempre ha sido una guerrillera y yo estoy muy orgullosa de que sea así.


Hoy me he ido a comer con Romy y Jaume al Port Olimpic. De vez en cuando nos merecemos un homenaje ¿no? Cuando pasas por este tipo de pruebas te das cuenta de que lo que realmente vale la pena son los buenos momentos que pasas con la familia y los amigos. El resto: es accesorio.



Y después de comer nos hemos ido a ver a la paciente, que estaba la mar de pancha en su burbuja, con mejor color que cualquiera de nosotros.

Con la autorización de la paciente... (II)

Os proponemos otro pasatiempo...

Adivina las 7 diferencias...

Crónicas de un trasplante de médula (XXXI)

La paciente se ha convertido en una habitual de la facultad de medicina. Se la recorre varias veces al día. Aquí tenemos a la reina de la facultad en su trono.


Y aquí la tenemos con su rey.

Solidarios hasta la médula

El sábado tuve reunión del Consejo General. Le propuse a los compañeros que al mediodía se viniesen al hospital a hacerse donantes de médula para conmemorar el 20º aniversario de la creación del Registro de Donantes de Médula Ósea. Este registro es el único programa de nuestro país que gestiona las búsquedas de donantes para pacientes con leucemia u otras enfermedades que requieren un trasplante para curarse y no disponen de un donante compatible entre sus familiares. 3 de cada 4 pacientes que necesitan un trasplante de estas características se encuentra en esta situación y por lo tanto, depende de la solidaridad de una persona anónima.

Así que unos cuantos consejeros nos plantamos en el banco de sangre del Hospital Clínico de Barcelona por una buena causa. A la entrada nos encontramos con mi padre y mi tío, quienes nos hicieron estas fotos. Entre los valientes podréis encontrar al diputado del Parlament Jordi Cañas, junto con compañeros venidos de Málaga, Madrid y Barcelona.

Por cierto, hubo compañeros como Jaume y Jorge que no sólo se hicieron donantes de médula, sino que también aprovecharon para donar sangre.

¡¡¡MUCHÍSIMAS GRACIAS A TODOS!!!

Crónicas de un trasplante de médula (XXX)

34º día de hospitalización.
Uno de los medicamentos para el rechazo no termina de tolerarlo por vía oral; le hace mucho daño en el estómago porque lo tiene quemado de la quimio. Se lo han tenido que volver a administrar por vía intravenosa. El miércoles intentarán volver a dárselo por vía oral.

Por otra parte su nueva médula funciona y las defensas le están subiendo. Le han bajado el nivel de aislamiento y ya podemos entrar desinfectándonos las manos y... ¡sin mascarilla! La paciente tiene muy buena pinta. Comprobadlo vosotros mismos...

Crónicas de un trasplante de médula (XXIX)

33º día de hospitalización
La paciente continua con sus ejercicios de respiración. Ya consigue subirlas hasta arriba. Su fuerza de voluntad y superación es enorme. Preparada, lista... ¡ya!

Crónicas de un trasplante de médula (XXVIII)

32º día de hospitalización (Parte II)



La paciente nota que recupera las fuerzas y nos tiene sometidos a un régimen de entrenamiento digno de los Marines de los Estados Unidos. Ha descubierto que desde la "rambla de la 3ª" se puede pasar a la facultad de medicina y todos los días nos hace recorrer la facultad varias veces. Os juro que termino molida pero a ella le sienta genial, así que seguiremos haciendo kilómetros. Mic mic.