Diario de una Ciudadana (evolucionando hacia el anacionalismo...)

Cobarde de la pradera

2011-12-19T21:49:00.002+01:00

Mañana me toca donar las células mesenquimales. Son 10 pinchazos en la cresta ilíaca (por suerte con anestesia general) para sacar 10 ml de médula ósea. Mi hermano ya pasó por ésto y se portó como un campeón, en cambio yo estoy cagadita. Soy lo puto peor.

Que es mi dios la libertad...

2011-12-15T18:02:00.000+01:00

Situación. Harto de llorar pordentro, de sentir cada lágrima deslizándose por mi garganta como una cuchillaafilada arañándome por dentro y formando una hilera de marcas cuya huella nomarchará jamás, como las arrugas de una corbata vieja y mal anudada... Si me retases a uncombate no te aguantaría ni al primer asalto, pues últimamente soy de lágrima fácil,de salud quebradiza y me fallan las fuerzas para luchar por mis convicciones.

Cortoplacismo. He intentado “entrar enrazón” y formar parte del sistema, pero eso no va conmigo. Las grandes desgracias te sacuden tan fuerte que te apalizan el cuerpo y te ahostian la cara, despejándote del letargo en el que te habías sumergido. He recordado que no puedestomarte la vida en serio, porque al fin y al cabo, no saldrás vivo de ella. Lavida es demasiado corta para jugar al cuento de la lechera.

Como dijo un tal RobertoIniesta; prefiero ser un indio a un importante abogado. Se abusa demasiado dela hipocresía como herramienta de la diplomacia. Se confunde demasiadas vecesla complacencia con la bondad. Formar parte del rebaño te obliga a llevar untraje demasiado pesado, tanto que estoy empezando a contemplar el practicar el naturismo con mi alma. No más ataques de pánico, no más cobardía disfrazada de madurez. Hoy empiezo aquitarme ese traje y emprendo el camino que jamás debí abandonar.

Conclusiones: Antes mefaltaba el mapa; ahora que lo tengo busco el barco que me lleve a la libertad.

Y si caigo,

¿qué es la vida?

Por perdida

ya la di

cuando el yugo

del esclavo

como un bravo sacudí.

(Fragmento de La Canción del Pirata, de José de Espronceda)

¡Y dale con los trapos de colores!

2011-10-14T08:00:00.006+02:00

Hoy ha salido en prensa que una friki fue expulsada de una iglesia por llevar una bandera de España. Por muchos es conocida la afición de esta persona a las grandes oriflamas y no es la primera vez que la lía por llevar una de ellas. Todo el mundo es libre de llevar un trapo de colores por la calle, pero tu libertad acaba donde empieza la del de al lado. Y el problema de esta señora no es que lleve una bandera, sino el tamaño de la misma.

Recuerdo que hace años no se le ocurrió otra cosa que saltarse, junto a unos amiguitos suyos, la señalización que había delante de un generador (cargado de gasolina hasta los topes) y taparlo con una bandera (de España, como no) de varios metros de longitud. La bronca que montó cuando se le llamó la atención fue sonada y su versión de lo acontecido fue similar a los llantos lastimeros y victimistas que va soltando ahora por la prensa.

Lo que no tiene en cuenta es que muchos ya sabemos de qué pie cojea y no nos creemos su inocente versión de lo acontecido en la iglesia. Señora, que no somos tontos y ya conocemos sus costumbres...

Deje de intentar tomarle el pelo a la gente intentando quedar de heroína para cuatro casposos como usted porque para los que la conocemos lo único que nos provoca son innumerables carcajadas.

Caducas ya tus hojas, tanto como tus ideas

Andas perdonando la vida a los mancebos

Repitiendo que su voz no cuenta en la asamblea

Me permito aclararte que hace falta savia nueva

Envuelves los actos con grandes oriflamas

No te das cuenta que tus comportamientos

Le son más propios a otro tipo de damas

Esas de secciones femeninas de otros tiempos

Anda, a ver si un día de estos te empanas:

Las naciones están en vía de extinción. ¡Lo siento!

¿Culla, historiador?

2011-10-05T12:50:00.002+02:00

En el artículo de opinión "Cañas, historiador" aparecido en la sección Cataluña del diario El País y firmado por el historiador Culla, el autor ridiculiza al mencionado diputado por su supuesta falta de rigor histórico. Parece que a Culla la paja en ojo ajeno le evita apreciar la Biga en el propio, porque afirmar que Cataluña a principios del siglo XVIII era un Estado soberano es digno de suspenso rotundo.

Hasta un estudiante de bachillerato ha de tener perfectamente claro que hasta las revoluciones liberales que iniciaron la edad contemporánea no hubo otro soberano que el rey. Por no hablar de su sentencia de que la idea de España que los austriacistas defendían era la de una entidad pluriestatal y plurilingüe. Atribuirles semejante objetivo es un anacronismo impropio de un profesional de la Historia y parece obedecer únicamente a la ideología que profesa el autor. No había un proyecto político definido detrás de unas lealtades trazadas por el sistema prebenditario del antiguo régimen. En todo caso, había cálculos que determinaban las adhesiones y no nos engañemos, el fundamental en Cataluña era el recelo a una dinastía francesa.

Confío que El País tenga a bien conceder al diputado Cañas derecho a réplica no sólo para defenderse de tan agresivo artículo sino para brindar a los lectores de El País la oportunidad de gozar de una visión plural tan necesaria en el periodismo actual, especialmente ante cuestiones tan controvertidas.

Saludamos a un nuevo lunes desde el Hospital Clínic con una recomendación: Profesores y doctores ¡a quemar contenedores!

2011-10-03T22:19:00.003+02:00

Mi madre no ha podido ir a la manifestación, pero desde el hospital también quiere protestar por los recortes

2011-09-18T22:26:00.002+02:00

Ideario

2011-09-08T23:03:00.001+02:00

Me da vértigo el punto muerto y la marcha atrás,
vivir en los atascos, los frenos automáticos y el olor a gasoil.
Me angustia el cruce de miradas,
la doble dirección de las palabras
y el obsceno guiñar de los semáforos.
Me da pena la vida, los cambios de sentido,
las señales de stop y los pasos perdidos.
Me agobian las medianas, las frases que están hechas,
los que nunca saludan y los malos profetas.
Me fatigan los dioses bajados del Olimpo a conquistar la Tierra
y los necios de espíritu.
Me entristecen quienes me venden clinex en los pasos de cebra,
los que enferman de cáncer y los que sólo son simples marionetas.
Me aplasta la hermosura de los cuerpos perfectos,
las sirenas que ululan en las noches de fiesta,
los códigos de barras, el baile de etiquetas.
Me arruinan las prisas y las faltas de estilo,
el paso obligatorio, las tardes de domingo y hasta la línea recta.
Me enervan los que no tienen dudas
y aquellos que se aferran a sus ideales sobre los de cualquiera.
Me cansa tanto tráfico y tanto sinsentido,
parado frente al mar mientras que el mundo gira.

(Francisco M. Ortega Palomares - Ideario)

¿Como pueden dormir tranquilos los militantes de Convergencia y Unió y todos esos mentecatos que les han votado?

2011-08-17T13:59:00.004+02:00

Acabo de hablar con una amiga cuyo padre fue operado ayer de un cáncer de garganta. La operación duró 7 horas y hoy, tras menos de 24 horas en la UCI, lo han sacado de allí y lo han sentado en una silla. ¡Con una traqueotomía hecha! Dicen que necesitan la cama de la UCI para otro paciente y que de momento no hay habitaciones libres en el hospital. ¡Una operación de 7 horas y lo tienen sentado en una silla!

¿Como pueden dormir tranquilos los militantes de Convergencia y Unió y todos esos mentecatos que les han votado?

Crónicas de un trasplante de médula (XXXVI)

2011-08-16T20:49:00.005+02:00

Llevo tiempo sin escribir, necesitaba desconectar un poco de todo esto. Cuando el sufrimiento se dilata en el tiempo se hace intolerable, la angustia no te deja vivir. Convives con la sensación de estar en un mal sueño del que no puedes despertar. Cuando parece que empiezas a levantar cabeza, vuelve a ocurrir algo que lo pone todo otra vez patas arriba.

Mi madre salió del hospital pero a los pocos días volvió a ingresar. Esta vez se vino un poco abajo porque las cosas no fueron muy bien. Los recortes en Sanidad que estamos sufriendo en Cataluña por culpa de esos desalmados de CIU, están repercutiendo negativamente en los pacientes. Hoy por ejemplo, un paciente ha fallecido entre cuatro paredes de plástico por no haber camas libres en el hospital. De hecho sí hay camas libres, pero los recortes han hecho que todas esas habitaciones permanezcan cerradas. Esa persona no ha podido irse de una forma tranquila y en paz, y sus familiares han tenido que compartir ese dolor con gritos de otros pacientes y gente pasando de un lado a otro del puto edificio de concentración llamado Helios.

Si os contase todo lo que veo y oigo en el hospital, estoy segura que muchos os rebelariais contra lo que está ocurriendo. Realmente lo que sufren los pacientes y los trabajadores del Hospital Clínic de Barcelona es como para hacer una trilogía de películas de horror.

Después de darle de alta y estar una semana en casa, ayer mi madre volvió a ingresar por tercera vez en el hospital. Como no había camas libres la han metido en el edificio Helios, donde no se puede quitar la mascarilla por haber virus y bacterias pululando en el ambiente. Los enfermos están separados por cortinillas y no tienen ni siquiera pulsador para llamar a los enfermeros. Hay un solo lavabo a compartir para 46 pacientes.

Imaginaros la noche que ha pasado: no podía bajar sola de la camilla, no tenía pulsador para llamar a la enfermera, y el baño estaba en la otra punta del edificio. Y en una sóla noche ha tenido que ir 19 veces al lavabo. Por suerte mi hermano se ha quedado con ella toda la noche y ha estado ahí siempre que lo ha necesitado.

Al mediodía le han traido la comida y no se la ha podido comer porque no se puede quitar la mascarilla que la aisla de las bacterias que la pueden matar. ¡Y nadie le daba una solución! Tan solo que esperase a ver si se quedaba libre alguna habitación... ¿Pero qué coño? ¿Ésto es lo que quieren hacer los de CIU con los catalanes? ¿Para ésto quieren la independencia? Que se metan su puta independencia por el culo: los ciudadanos lo que queremos de verdad es que dejen de robarnos y que nos atiendan como seres humanos en los hospitales.

Por suerte mi madre tiene mucho carácter. Mi mala leche se la debo a ella, y aunque la rebeldía heredada me puede perjudicar en según que ocasiones , en otras se la tengo que agradecer. Las perrerías que ha sufrido en las 24 horas que ha estado en el Helios la han hecho estallar y se ha declarado en rebeldía. Los que me conocéis sabéis lo rebelde que soy, pues mi madre es mucho mejor en ese estado. Ella es mi maestra. Pues bien, lo ha conseguido. De momento le han trasladado a una habitación donde sólo tiene a una compañera. El riesgo de coger cualquier porquería del entorno es menor. Nos han asegurado que hoy mismo la trasladaban a otra habitación en oncología. No es en trasplantes porque no hay camas, pero algo es algo.

Me siento satisfecha por como estoy encarando la situación últimamente. He conseguido cambiar el chip, almenos de momento. Me he dado cuenta que no se puede sufrir tanto durante tanto tiempo y hay que aprender a tomarse las cosas con calma porque si lo vivo todo tan intensamente no voy a aguantar todo lo que queda todavía. Esta nueva actitud se la debo al mejor compañero de vida que alguien puede tener. Me ayuda a canalizar las emociones y a poner algo de calma en mi cabeza.

Con él, y con los buenos amigos que tengo, intento pasar buenos ratos porque esos instantes me hacen recordar que la vida es maravillosa. Que hay que seguir adelante como se pueda, esperando tiempos mejores en los que puedas darle un buen mordisco a la vida y saborearla como se merece.

Permitidme un consejo: vivid, disfrutad de la vida, comérosla a bocados bien grandes pues es el mejor tesoro que tenemos.Como dijo Charles Chaplin: vive intensamente cada momento de tu vida antes que el telón baje y la obra termine sin aplausos.

Y no quiero terminar el post sin faltar, más que nada porque es lo que me pide el cuerpo. Quiero dedicarles una canción a todos esos sádicos de CIU y que han convertido los hospitales de Cataluña en campos de exterminio.

Cronicas de un trasplante de médula (XXXV)

2011-07-22T18:29:00.000+02:00

Rosa está cogiendo complejo de cuadro, se siente continuamente observada. Os escribo desde el hospital. Acaba de llegar mi padre. Me parto de risa: le ha copiado el peinado a la paciente!!!

Osea te juro por Snoopy que esto se ha enviado desde mi dispositivo BlackBerry® de Orange.

Cosas que joden

2011-07-21T12:51:00.005+02:00

En este año de mierda si algo podía fallar, ha fallado. Quizá por ello tenga esta necesidad de huir bien lejos para aislarme de todo. Lo que antes me apasionaba ahora me es indiferente. Y aunque las experiencias vividas me han sensibilizado con mi entorno y empatizo más con las personas, por otra parte he perdido la esperanza en la sociedad, en el género humano. Lo mejor que le podría pasar a este planeta es que una plaga acabase con el 95% de nuestra especie. Esta sociedad, este sistema, necesita una verdadera revolución que lo cambie todo. Y mientras decido si me largo a una isla desierta o me echo al monte, sigo haciendo cosas que me inoportunan y dejo pasar el tiempo esperando que todo se arregle.

A veces decapitaría por un segundo de silencio...

Crónicas de un trasplante de médula (XXXIV)

2011-07-20T20:57:00.003+02:00

Han pasado muchas cosas desde la última vez que escribí. El 6 de julio la paciente tuvo que ir a urgencias porque tenía fiebre. Después de casi 24 horas en urgencias la ingresaron otra vez, esta vez en la 5ª planta. Desde entonces han pasado muchísimas cosas, algunas divertidas, otras no tanto.

Las malas prefiero que sea la paciente la que os las cuente, ya que lo ha vivido en primera persona. Las buenas: una agradable compañera de habitación y el padre Thomas. Soy atea, atea convencida y practicante pero el padre Thomas me ha caido de puta madre y la labor que hace en el hospital no tiene precio.

No estoy muy inspirada, así que otro día os daré más detalles. De momento os informo que la paciente se va saliendo de esas infecciones que la inoportunan y que si todo va bien, para la semana que viene estará en casa.

Crónicas de un trasplante de médula (XXXIII)

2011-07-04T23:00:00.011+02:00

He tardado mucho en escribir. Muchos ya conocéis los motivos: ¡Rosa ya ha vuelto a casa! El pasado lunes, 27 de junio, le dieron "carta blanca" para dormir en casa. Esta foto es de ese gran día.

Desde entonces, he aprovechado para ponerme un poco al día con mis cosas. Entre mil asuntos pendientes estaba el de organizar el viaje a Madrid para asistir a la boda de mi prima Laura. Os pido disculpas a los que habéis estado pendientes del blog por si había nuevas noticias, espero que sepáis entender que después de todo lo que hemos pasado, necesitase desconectar un poco.

Retomando el día a día de nuestra paciente... ¡no puede estarse quieta! Cocina, quita el polvo... ¡y a mí me pone negra! En el hospital le han dicho que haga hasta donde ella vea que puede... pero de ahí a ponerse a limpiar... ¡hay todo un abismo! Yo sé que lo hace porque se siente bien, pero no sé, a mí me gustaría que se dedicara a descansar, leer, ver la tele... ¡que se lo merece, qué leches! Pero es una pulga inquieta, no puede estar parada.

En el hospital le han dicho que puede salir a la calle con mascarilla, evitando el sol y las zonas concurridas de gente. Así que ya empieza a hacer pequeñas excursiones al exterior. Aquí os dejo algunas fotos de las salidas de nuestra particular barbie, con sus diferentes estilismos.

El estómago le duele todavía. Es normal, ya que debe tomarse más de 25 pastillas al día con el estomago todavía abrasado de la quimio. De momento le están controlando la enfermedad del injerto contra el huésped y parece ser que no le ha atacado demasiado fuerte. Mañana le toca ir a revisión, ya os contaré qué tal va todo.

Por otra parte, quiere que os cuente los nuevos recortes del hospital. Es muy heavy: han empezado a recortar con la comida. Veréis, me gustaría explicaros lo que me ha contado ella pero no sé como hacerlo sin acordarme de las madres de los sinvergüenzas que han decidido recortar en Sanidad en este trocito de tierra llamado Cataluña. Un lugar que sería maravilloso si no estuviese gobernado desde hace muchos años por una pandilla de fascistas excluyentes (autodenominados "nacionalistas") enfermos de odio e hipocresía . En fin, podría escribir durante horas sobre la paradoja que se da en Cataluña: donde algunos nacionalistas se autoproclaman de izquierdas, cuando por todos es sabido que el nacionalismo es una farsa de derechas, tal y como han demostrado año tras año los distintos gobiernos que hemos tenido en Cataluña.

Como estáis comprobando por vosotros mismos, soy incapaz de ponerme a hablar de este tema sin cagarme en esos hijos de su madre que se han dedicado a levantar embajadas catalanas, han despilfarrado el dinero del pueblo en delirios nacionalistas, han inventado las "multas lingüísticas" o han metido la tijera a la Sanidad el mismo mes que han suprimido el último tramo del impuesto de sucesiones. Es decir: que van a dejar morir a muchos pobres en los hospitales públicos a la misma vez que las 400 familias más ricas de Cataluña dejan de pagar el impuesto de sucesiones. ¡Con dos cojones!

Así que como no puedo hacer otra cosa que soltar exabruptos con solo pensar en ese tema, lo dejaré aplazado y le pediré a Rosa que, como buena "indignada", escriba unas líneas explicándoos ella misma los últimos recortes en el hospital.

Estoy indignada. MUY INDIGNADA. Y a punto de salir al balcón y gritar...

¡REVOLUCIÓN!

Crónicas de un trasplante de médula (XXXII)

2011-06-23T20:04:00.006+02:00

36º día de hospitalización.
Tenemos muy buenas noticias: si todo va bien este fin de semana dejarán que salga a la calle durante el día y el lunes puede que le dejen dormir en casa. Para ello tiene que conseguir tolerar uno de los medicamentos por vía oral. Esta noche empezarán a dárselo. Le hace mucho daño en el estómago así que mientras el resto celebramos la verbena de San Juan, ella tendrá su hoguera particular en la barriga.

Los días han ido pasando y no para de caminar. El lunes, después de ir al debate de 25TV me fui para el hospital. Si ya llegué hecha polvo de la adrenalina que gasto en los debates de televisión, con la caminata que nos pegamos en la facultad de medicina llegué a casa rebentada.

El martes recibimos la visita de "Los chatos" y de Cipri, una vecina.

El miércoles cuando llegué al hospital había una manifestación de enfermeros en la puerta del hospital. El motivo: los recortes en sanidad. Que asco de políticos que tenemos. Y lo dice alguien que está metida en política. Si la política ya da asco cuando no tienes nada que ver con ella, cuando te metes y empiezas a ver lo que hacen los partidos, te da mucho más repelús todavía. La gran mayoría de políticos sólo sirven a su propio interés y al de su partido. No legislan pensando en el ciudadano, sólo en ellos mismos y en las deudas que tienen con los que les han hecho llegar al poder. Deberían concienciarse de que están al servicio de los ciudadanos, que para ello les pagamos las millonadas que cobran. E igual que un trabajor tiene que rendir cuentas ante sus jefes y si hacen algo mal son amonestados, con los políticos debería pasar lo mismo. Sí, yo también soy UNA INDIGNADA. Dice mi madre que si ella no hubiese estado en el hospital, hubiese ido a llevarles comida a los acampados. No me cabe la menor duda. Siempre ha sido una guerrillera y yo estoy muy orgullosa de que sea así.

Hoy me he ido a comer con Romy y Jaume al Port Olimpic. De vez en cuando nos merecemos un homenaje ¿no? Cuando pasas por este tipo de pruebas te das cuenta de que lo que realmente vale la pena son los buenos momentos que pasas con la familia y los amigos. El resto: es accesorio.

Y después de comer nos hemos ido a ver a la paciente, que estaba la mar de pancha en su burbuja, con mejor color que cualquiera de nosotros.

Con la autorización de la paciente... (II)

2011-06-22T20:01:00.000+02:00

Os proponemos otro pasatiempo...

Adivina las 7 diferencias...

Crónicas de un trasplante de médula (XXXI)

2011-06-22T19:51:00.001+02:00

La paciente se ha convertido en una habitual de la facultad de medicina. Se la recorre varias veces al día. Aquí tenemos a la reina de la facultad en su trono.

Y aquí la tenemos con su rey.

Solidarios hasta la médula

2011-06-21T00:21:00.006+02:00

El sábado tuve reunión del Consejo General. Le propuse a los compañeros que al mediodía se viniesen al hospital a hacerse donantes de médula para conmemorar el 20º aniversario de la creación del Registro de Donantes de Médula Ósea. Este registro es el único programa de nuestro país que gestiona las búsquedas de donantes para pacientes con leucemia u otras enfermedades que requieren un trasplante para curarse y no disponen de un donante compatible entre sus familiares. 3 de cada 4 pacientes que necesitan un trasplante de estas características se encuentra en esta situación y por lo tanto, depende de la solidaridad de una persona anónima.

Así que unos cuantos consejeros nos plantamos en el banco de sangre del Hospital Clínico de Barcelona por una buena causa. A la entrada nos encontramos con mi padre y mi tío, quienes nos hicieron estas fotos. Entre los valientes podréis encontrar al diputado del Parlament Jordi Cañas, junto con compañeros venidos de Málaga, Madrid y Barcelona.

Por cierto, hubo compañeros como Jaume y Jorge que no sólo se hicieron donantes de médula, sino que también aprovecharon para donar sangre.

¡¡¡MUCHÍSIMAS GRACIAS A TODOS!!!

Crónicas de un trasplante de médula (XXX)

2011-06-20T23:19:00.004+02:00

34º día de hospitalización.
Uno de los medicamentos para el rechazo no termina de tolerarlo por vía oral; le hace mucho daño en el estómago porque lo tiene quemado de la quimio. Se lo han tenido que volver a administrar por vía intravenosa. El miércoles intentarán volver a dárselo por vía oral.

Por otra parte su nueva médula funciona y las defensas le están subiendo. Le han bajado el nivel de aislamiento y ya podemos entrar desinfectándonos las manos y... ¡sin mascarilla! La paciente tiene muy buena pinta. Comprobadlo vosotros mismos...

Crónicas de un trasplante de médula (XXIX)

2011-06-20T23:11:00.004+02:00

33º día de hospitalización
La paciente continua con sus ejercicios de respiración. Ya consigue subirlas hasta arriba. Su fuerza de voluntad y superación es enorme. Preparada, lista... ¡ya!

Crónicas de un trasplante de médula (XXVIII)

2011-06-20T22:54:00.004+02:00

32º día de hospitalización (Parte II)

La paciente nota que recupera las fuerzas y nos tiene sometidos a un régimen de entrenamiento digno de los Marines de los Estados Unidos. Ha descubierto que desde la "rambla de la 3ª" se puede pasar a la facultad de medicina y todos los días nos hace recorrer la facultad varias veces. Os juro que termino molida pero a ella le sienta genial, así que seguiremos haciendo kilómetros. Mic mic.

Crónicas de un trasplante de médula (XXVII)

2011-06-20T22:49:00.004+02:00

32º día de hospitalización (Parte I)
Aquí tenéis a la paciente con su flotador de Bob Esponja. Las que hayáis tenido un parto sabréis lo que es sufrir en silencio... pues eso es lo que le ha tocado sufrir a nuestra paciente como un efecto secundario de la quimio. Ahora bien, su flotador es la envidia de todo el hospital... sobretodo en la planta de pediatría.

Crónicas de un trasplante de médula (XXVI)

2011-06-20T22:01:00.007+02:00

Deberíamos presentar a la paciente al Guinness de los Récords por ser la más visitada del hospital. Los amigos son la familia que tú eliges... nosotros tenemos una familia muy grande y os la voy a presentar.

Ésta es mi Diana. Aunque no tengamos los mismos apellidos, puedo decir bien orgullosa que es mi hermanita. Ella tiene casi o más ganas que yo de que la paciente vuelva a casa. El otro día le trajo una postal preciosa en la que había un ramo de flores y música.

Y esta chica es Natalia. Hermana de Diana y por ende, hermana mía también.

Decía Sir Francis Bacon que la amistad duplica las alegrías y divide las angustias por la mitad. Gracias a todos por hacer este mal trago mucho más fácil de llevar. Sois muchos los que habéis venido a dar apoyo a la paciente. Me gustaría nombraros uno a uno a modo de homenaje, pero tengo miedo a dejarme a alguien por no haber coincidido con alguno en el hospital. Gracias también a los que estando a miles de kilómetros de distancia habéis llamado para interesaros por ella. Os dejo algunas fotos hechas en la "rambla de la 3ª". Las personas que aparecen son una pequeña representación de TODOS los que habéis estado acompañándonos en este difícil viaje.

Aviso a navegantes...

2011-06-20T21:42:00.003+02:00

Muchos de vosotros estáis espectantes esperando que actualice el blog para tener noticias de la paciente. Espero que sepáis disculparme por estos días de ausencia. El sábado tuve una reunión que se alargó todo el día y por la noche...¡ay por la noche!... después de muchos meses pude disfrutar de una noche de juerga. Ha sido un año duro y ya tocaba disfrutar un poco. Entenderéis que el domingo me dedicara a disfrutar de la resaca y mantuviese el ordenador alejado de mi. Pero no os preocupéis, ahora mismo me pongo con las crónicas para informaros de todo.

Crónicas de un trasplante de médula (XXV)

2011-06-16T00:49:00.003+02:00

Ana, la vecinita de al lado, ha mejorado y hoy dejaban entrar en su burbuja sin mascarilla. Son buenas noticias. Probablemente pronto la trasladen a una habitación con un nivel menor de aislamiento. Allí tendrá una ventana donde podrá ver ese sol que empieza a abrasar a estas alturas del año.

Ana está muy agradecida por el maravilloso trato de las/os enfermeras/os y, por ello, les ha entregado la carta que os transcribo a continuación. Me ha autorizado a que la ponga en este blog. Sirva ello, pues, de homenaje a la impagable labor que realizan.

LOS DEMAS LES LLAMAN ENFERMERAS/OS

Dicen que madre sólo hay una.
Qué equivocado está el refranero.
Yo, ahora, sé que tengo más de una madre y a todas ellas quiero darles las gracias.

GRACIAS ………………….

A la que me dio mi recién estrenada VIDA, infundiéndome la médula ósea de mi nueva, generosa y anónima hermana alemana.

A la que me toma la manita a veces delgada y sin vida, otras veces hinchada por el edema y la retención de líquidos, y con cariño infinito me la besa a través de la mascarilla verde que más que separarnos parece conectarnos más.

A la que pone su mano en mi frente y al notarla ardiendo escurre gasas de agua helada y las coloca con delicadeza y dulzura en mis tobillos, muñecas, nuca y en mi pobre cabecita rapada al cero, como la del famoso entrenador de fútbol. Y es que yo soy “CULÉ”, hasta la médula, nunca mejor dicho.

A la que todos los días y todas las noches viene a recoger mis innumerables bolsas de pipi cuidadosamente cerradas por mi otra madre, y con una cálida y sincera sonrisa me pregunta -“¿Qué tal Anita?” esperando que algún día yo pueda devolverle esa sonrisa, contestando -“Muy bien, mejor que nunca”.

A la que todas las mañanas con mascarilla y guantes en mano limpia minuciosamente y hasta el último rincón, los escasos cuatro metros cuadrados que guardan mi cama, a los que todos llaman cámara de aislamiento, dejándola como los chorros del oro, para que a ningún microscópico habitante del reino animal, bacteria, virus, hongo o parásito, se le ocurra entrar en ella.

A la que con primoroso cuidado y respeto me lava la espalda, me seca con delicados toquecitos para no herir más mi lastimada piel, me unta de cremas y pomadas las partes más íntimas y dañadas de mi cuerpo y me dice -“Esto está cada día mejor”, aunque en los ojos de mi otra madre yo intuyo otra cosa.

A la que cada día me hace la cama con una pulcritud de auténtica profesional sin una sola arruga, con mi manta azul favorita, siempre limpia, siempre como nueva y dejando cinco mantas más de repuesto para los fríos polares que se apoderan de mí cada noche.

A la que entra con el temido y odiado bandejón de la comida, donde sólo habita un caldo, también llamado “agua manchada”, que pocas veces logro terminarme y que casi irremediablemente acaba en la palangana de los vómitos, cuya bolsa también viene a recoger mi “mami de las bolsas”.

A la del turno de tarde, de mañana y de noche por su complicidad, delicado roce, tierna mirada y gestos sin palabras que lo valen todo, cuando el dolor no te consiente expresarte de otro modo.

También me ha salido algún que otro hermano más por aqui, aquel tan dulce en su hablar, que aparece con la jeringuilla mágica de cloruro mórfico, néctar de los Dioses cuando el dolor te quema las entrañas y hace que las lágrimas, como colirio natural, bañen y limpien tus ojos cansados, heridos e inflamados.

Tengo también un tío nuevo, aragonés como yo, al que todos llaman Bill Gates, que con el ánimo contagioso me abre la única ventana al mundo de la que puedo disponer, Internet, además de conducir con maestría la rauda limusina del hospital, mi silla de ruedas, mejor que el propio Fernando Alonso.

A todas estas madres, hermanos y tíos, los demás les llaman ENFERMERAS/OS, pero yo prefiero llamarles por su nombre.

Desde que me trasplantaron la médula tengo una familia mucho mas grande a la que me gustaría invitar a comer a mi casa todas las navidades………..la verdad. No sé que le parecerá a mi madre poner la mesa para tanta “Buena” gente a partir de ahora, espero que bien.

Esta carta va dedicada al magnifico equipo de enfermeras, enfermeros, auxiliares y personal de limpieza de la sala de trasplantes de médula del Hospital Clínico de Barcelona.

Con todo mi amor, admiración, respeto y eterno agradecimiento.

ANA

Crónicas de un trasplante de médula (XXIV)

2011-06-16T00:24:00.007+02:00

28º día de hospitalización.
Desde ayer llevo dándole vueltas a si debo contar un efecto secundario que le ha provocado la quimio. El problema es que és algo que no sé si debo contar sin la autorización de la paciente y hoy se me ha olvidado preguntárselo. Si mañana me acuerdo se lo pregunto y si la respuesta es positiva, os lo contaré. De momento, lo único que puedo decir es que para ayudarle a aliviar su nuevo "contratiempo" mi padre le ha comprado un "remedio" decorado con los personajes de los dibujos animados "Bob Esponja" que ha hecho las delicias de alguna enfermera. Me ha dado por pensar que si mis padres supieran que a mis 32 años guardo en casa miniaturas de Bob Esponja, Patricio y Calamardo se preguntarían qué han hecho mal conmigo...

Ayer le salieron unas manchitas en la piel y hoy esas manchas han cambiado de aspecto. Tras comentárselo a los médicos dicen que eso es un síntoma del síndrome del huésped contra injerto, o viceversa. Es decir, es uno de los posibles efectos secundarios del trasplante. Y aunque parezca extraño, parece ser que no es malo, que el rechazo es normal que aparezca y es bueno que lo haga de un modo muy débil. No sé, o es así o mi madre disfraza la realidad para que no me preocupe... La verdad es que yo no termino de entenderlo, pero bueno, si los médicos dicen que no nos preocupemos, tendré que hacerles caso.

Lleva dos días que tiene mucha conversación. Ayer hablamos del libro que se está leyendo. Ya va por el segundo desde que empezó el encierro. Hoy como la visita ha sido corta no nos ha dado tiempo a hablar sobre lo que ha leído hoy, así que mañana me toca capítulo doble de la vida de una pobre desgraciada a la que le ocurren mil desgracias en los años 30.

Hoy hemos estado hablando sobre el agua que le "obligan a beber". Dicen que hasta que no se beba dos litros y medio de agua al día no le dejarán volver a casa. De momento, y con mucho esfuerzo no consigue beber más que dos botellas de 33 cl. Nos hemos echado unas risas a propósito del agua. ¡Hasta me ha contado un chiste! Desde ayer que la noto diferente. Ya ha vuelto a ser la de siempre: parlanchina, alegre y divertida.

Por cierto, se le ha vuelto a estropear la tele...

Crónicas de un trasplante de médula (XXIII)

2011-06-15T08:08:00.000+02:00

27º día de hospitalización.
Ya nos dejan entrar en la burbuja, eso sí, esterilizándonos las manos y con mascarilla. Mi padre está muy muy muy contento. Aunque la mascarilla la oculte, ahí detrás os puedo asegurar que hay una GRAN SONRISA.

Crónicas de un trasplante de médula (XXII)

2011-06-14T23:22:00.000+02:00

26º día de hospitalización.
Los días pasan y la paciente va cogiendo fuerzas. Siguen las nauseas y la dificultad para comer pero las defensas le están subiendo y la dejan salir de su burbuja para dar un paseo. Pedimos autorización para subir a la "rambla de la 5ª planta", que es como la de la 3ª pero al aire libre. Nos la conceden y allí que nos plantamos.

En los bajos del hospital hay un paseo muy bonito. Cuando esté mejor la dejarán pasear por allí.

Hoy, como es lunes de puente, nos hemos juntado un buen grupo y al pasear todos detrás de la paciente da la sensación que estamos de romería. En vez de sacar a la Vírgen del Rocío, nosotros sacamos a la Trasplantada de L'Hospitalet. Aquí tenéis una foto de "los romeros".

Crónicas de un trasplante de médula (XXI)

2011-06-13T22:07:00.005+02:00

El otro día me comentaba Ana, la vecinita de al lado, que tiene ganas de ir a Cuba. Aquí le dejo un pedacito del país, para que coja fuerzas para poder viajar pronto y hartarse de bailar en La Habana.

Crónicas de un trasplante de médula (XX)

2011-06-13T21:48:00.003+02:00

Os preguntaréis quien es este chico... Es la persona que no dudó ni un sólo momento en dar una parte de él para salvarle la vida a su hermana y devolverle la salud a mi madre. Él es mi tío Pepe. Y no tengo palabras para agradecerle lo que ha hecho. Espero algún día reunir el valor suficiente para decirle que para mi es todo un héroe, que lo que ha hecho jamás podré olvidarlo.

Crónicas de un trasplante de médula (XIX)

2011-06-11T15:33:00.007+02:00

22º día de hospitalización. (II parte)
Ya vuelve a funcionar la tele y... ¡han arreglado el teléfono!

Comunicándonos por el teléfono nos da la sensación de estar en una visita penitenciaria. La paciente me pide que le traiga una lima y tres paquetes de tabaco...

Hoy como se encuentra mejor aprovecha para contestar algunos mensajes por facebook. Me encanta ver como se maneja por la red social.

Crónicas de un trasplante de médula (XVIII)

2011-06-11T13:57:00.012+02:00

Hoy tengo muchísimas cosas que contar pero me está costando una burrada escribir este post: ayer blogger se quedaba colgado, hoy también lo hacen YouTube y Gmail.

22º día de hospitalización. (Parte I)
Cuando he llegado al hospital, me he encontrado al doctor maligno en vez de a mi madre.

El pelo ya se le ha empezado a caer y ha venido el peluquero a afeitarle la cabeza. Se ha tenido que lavar el pelo.

El peluquero, con las medidas de higiene oportunas, ha entrado en la burbuja y le ha pasado la moto por la cabeza.

Y el resultado: la que es guapa, es guapa y punto. Con pelo, sin pelo, y hasta con una fregona en la cabeza.

Se ha estado probando sus pañuelos.

Y como no está acostumbrada a tener la cabeza descubierta, le ha entrado frío y se ha puesto un gorrito.

Con la autorización de la paciente...

2011-06-10T22:38:00.009+02:00

Os proponemos un pasatiempo...

ENCUENTRA LAS 7 DIFERENCIAS

Crónicas de un trasplante de médula (XVII)

2011-06-09T02:49:00.005+02:00

21º día de hospitalización.
Cuando llego al hospital está dormida. Mi padre me cuenta que tiene fiebre probablemente por alguna infección. Además tiene la garganta quemada por la quimio y le siguen doliendo los oídos. La enfermera, que se llama Noemí, me comenta que es normal, lo que no era normal es que estuviese tan bien estos últimos días. Dice que no nos preocupemos, que forma parte del proceso.

Me quedo con ella y mi padre se va a casa a descansar. Al rato llega mi hermano. Trae unos regalitos de alguien especial. Ojo, lo que lleva en la boca no es un cigarro; es un chupa-chups. Lleva 3 días sin fumar.

La tele se ha vuelto a estropear. Tendremos que poner otra reclamación... Me fastidia que se vuelva a romper ahora que la paciente se encuentra pachucha y no tiene ganas de leer ni de estar al ordenador.

Al rato se llevan a la paciente. Me asusto porque me resulta muy extraño que a las nueve de la noche tengan que hacerle pruebas. El amable piloto de la silla de ruedas me dice que no me preocupe, que van a hacerle unas placas. Es como si me dijera que van a cambiarle el "condensador de fluzo"; me quedo igual de preocupada. Mi hermano se tiene que ir a trabajar (tiene turno de noche) y me quedo esperando a mi madre. Supongo que la enfermera se percata de mi intranquilidad y me aclara que entra en el protocolo de estos pacientes: si tienen fiebre se les hace una placa para ver el estado de los pulmones.

Cuando vuelve está más despierta y animada. Parece ser que las dos bolsas de sangre que le están transfundiendo le tienen en pleno subidón. Llega la comida. Como se le ha quemado toda la garganta de la quimio que le dieron la primera semana, todo está pasado por la trituradora. Sopa, puré de pescado y puré de manzana hervida.

Mientras la miro comer me admira la voluntad que tiene para todo. Se concentra para meterse en la boca cada cucharada de puré. Intuyo que le cuesta pero eso no la frena. Ella sigue, despacito, cucharada a cucharada. En esos momentos me acuerdo de un capítulo de la serie Museo Coconut. Es humor de lo más absurdo, quizá por eso no le gusta a todo el mundo. Hay un capítulo en el que Rosario es ingresado en el hospital por un lavado de estómago. Se lo comento y le digo que lo colgaré aquí para que se ría un rato.

Hoy he conocido a Ana, la vecinita de al lado. Es guapísima y tiene unos ojazos que hipnotizan a cualquiera. Me ha hecho mucha ilusión hablar con ella y hacer planes para cuando salga del hospital. Me la pienso llevar de tiendas, también iremos a comer marisco y pienso enseñarle los mejores locales de Barcelona. Ya verás, Ana, que ese año se te va a pasar volando y luego no vas a querer volver a Zaragoza, jejeje.

Mi madre y ella tienen ganas de conocerse. Se mandan saludos y abrazos a través de las enfermeras. Creo que el día que las vea abrazarse lloraré... y después me emborracharé, porque cuando estas dos mozas salgan del hospital espero celebrarlo por todo lo alto.

Antes de irme, la paciente me confiesa que duerme muy mal. Eso en parte es por culpa suya porque se niega a tomar la pastilla que les dan para dormir. Mi madre es un poco maniática con eso, huye de los medicamentos siempre que puede. No lo entiendo, ¡con lo que me gustan a mi las pirulas! Desde que recuerdo he solido tender a la automedicación. En fin, que me chivo a la enfermera y ésta la convence para que esta noche se tome como mínimo media pastilla. Me voy a mi casa un poco más tranquila sabiendo que esta noche probablemente sí pueda descansar y coja fuerzas para un nuevo día.

Crónicas de un trasplante de médula (XVI)

2011-06-08T18:40:00.005+02:00

20º día de hospitalización
Hoy le duele mucho el oído. Parece ser que es un efecto retardado de la quimio. Se ve que no le pueden dar nada para el dolor así que tendrá que resistirlo...

Por otra parte, le han subido el nivel de aislamiento porque hoy tiene las defensas más bajas. Según los médicos es normal que haya bajadas de defensas, que si todo va bien en un par o tres de días le volverán a subir. De momento no le dejan salir de la habitación y durante tres días nos han limitado las visitas a la familia más cercana. Tú no te preocupes, mami, piensa que estás en el entorno ideal para una obses... digo, fan de la limpieza. Disfrútalo mientras estés en el hospital porque en cuanto llegues a casa tendrás que volver a lidiar con los dos marran... digo, con los dos soles que tienes en casa.

GUAPAAAAAAAAA!

Crónicas de un trasplante de médula (XV)

2011-06-07T23:02:00.003+02:00

19º día de hospitalización.
Hoy los médicos le han dicho que su pronta recuperación es muy poco habitual en los pacientes trasplantados. Su cuerpo ha empezado a generar defensas muy rápido por varios factores, entre ellos, la actitud positiva. Según el médico, la curación depende en un 50% de como afrontes la enfermedad y el trasplante. Y en eso la paciente ha puesto mucho empeño.

Aún con esas buenas noticias no nos podemos confiar. Ésta es sólo la primera fase de la curación, quedan muchas más. Dicen los médicos que puede ser que tenga que volver al hospital porque al tener las defensas tan bajas, son frecuentes las infecciones posteriores. Eso sin hablar de los temidos rechazos huésped contra injerto, e injerto contra huésped. En fin, no quiero pensar en todas las cosas malas que pueden pasar, pero hay que ser conscientes que esas reacciones son habituales y que no hay que descartarlas, por muy rápido que la médula haya anidado en el nuevo cuerpo y se haya puesto manos a la obra a trabajar. De momento, disfrutamos con cada nuevo paso que da hacia adelante. ¡Y hoy ha dado muchos!

Yo creo que no ha habido ningún paciente más visitado que ella. Cuando ha estado realmente chunga y no podía hablar con nadie, las visitas se asomaban a decirle hola con la mano y luego se quedaban en la sala de visitas. Aún así no ha habido un sólo día que no la hayan visitado, como mínimo, media docena de personas. Y eso el día que menos ha recibido, porque había días en los que incluso teníamos personal suficiente como para jugar un partido de Fútbol Sala.

Al bajarle el nivel de aislamiento le han dejado bajar a la "rambla de la 3ª" y allí se ha reunido con la colla de amiguetes con la que suele frecuentar la Rambla Just Oliveras o salir a bailar. Aquí la tenemos de cháchara con sus amigas:

Conociendo a la paciente, la "rambla de la 3ª" se le va a quedar corta en dos días.

Aquí la tenemos recibiendo piropos de la muchachada del lugar...

Y una foto más: jamás encontraréis tanta buena gente por metro cuadrado. ¡Para que veáis que lo del partido del Fútbol Sala no era una exageración!

A buenas horas me entero...

2011-06-07T22:24:00.005+02:00

Con la H de HANALFA-VURRA!!!

Después de todo este tiempo, acabo de constatar que transplante está mal dicho. La RAE dice que es trasplante. Así que, chicos, tenedlo presente para que no quedéis como una indocumentada como yo. Ahora que... con más de doscientas visitas diarias nadie me ha corregido... O sois muy amables o sois igual de garrulillos que yo... jejeje

Crónicas de un transplante de médula (XIV)

2011-06-06T22:57:00.004+02:00

18º día de aislamiento
Podría explicaros que hoy la he ido a ver y que estaba estupenda porque le habían bajado el nivel de aislamiento (parece ser que está empezando a generar defensas muy deprisa). Podría explicar que a la salida del hospital me ha abordado un chico muy simpático que me ha convencido para hacerme socia de la Cruz Roja. Pero ¿para qué me voy a enrrollar con cháchara intrascendente teniendo pruebas gráficas de lo requetebién que está nuestra paciente?

Haciendo ejercicios para no perder masa muscular...

Intentando adivinar si los sofocos son por la quimio o por la menopausia...

O simplemente partiéndose de risa...

Super Rosa, by Jaume

2011-06-06T22:21:00.007+02:00

En una época en la que cualquier hijo de vecino sabe utilizar el photoshop, dudo mucho que nadie sea capaz de dominar el Paint como Jaume. Él fue quien le puso el mote de Superwoman y a petición mía ha hecho este montaje. ¿Que por qué es una Superwoman? En la decimocuarta entrega de las crónicas lo descubriréis...

¿ Realmente necesitamos disfrazarnos para acercarnos unos a otros ?

2011-06-06T22:15:00.001+02:00

Dicen que el gesto de abrazar es una grandiosa medicina. Transfiere energía y da a ambas personas un gran estímulo emocional.

Ana, por si te ateves a entrar y echar una ojeada...

2011-06-06T20:13:00.010+02:00

Mucho ánimo!!! Piensa que todo va a salir bien. No lo dudes ni un segundo. Piensa que el año que viene, para estas fechas, estarás totalmente recuperada y querré que me visites para disfrutar de un día de playa juntas.

Crónicas de un transplante de médula (XIII)

2011-06-05T14:38:00.003+02:00

17º día de hospitalización.
La tele ya funciona!!! Aunque el teléfono no, así que seguimos teniendo que pegar gritos para comunicarnos. Parecemos cabreros llamando al ganado en vez de personas intentando comunicarse...

La paciente hoy se anima a entrar en el facebook y mandar un saludo a amigos y familiares. Le enseño a etiquetar las fotos. Como hablamos a gritos el personal de enfermería se entera de todo y se ríen... dicen que les hemos recordado a cuando ellos intentan explicarle a sus padres como funciona un ordenador. Ellos nos enseñaron a hablar y caminar, ahora nos toca a nosotros enseñarles lo que es un blog, una red social o a hacer la compra on-line. Intercambios generacionales, que le llaman...

Hoy, cuando he llegado a su burbuja de aislamiento me la he encontrado jugando con un aparatito. Es un chisme por el que tiene que aspirar y conseguir levantar tres bolas que lleva dentro. Dicen que es para aumentar su capacidad pulmonar, maltrecha de tanta porquería que le han metido por la vena. Digo yo que no le debe hacer falta jugar con el aparatito ese... su capacidad pulmonar ya la ejercita bastante hablando con nosotros a grito pelado.

Mientras charlo con ella llegan mis yayos. No fallan ni un día. Me contaban que hoy han cambiado la ruta y han cogido un autobús y el metro para venir. Qué rabia me da pensar que por culpa de la mala combinación de transporte público, ellos tardan más de media hora en llegar al hospital y yo, que lo hago en moto, tardo sólo 15 minutos el día que encuentro más tráfico. Son personas maravillosas. Mi madre ha salido a mi yaya, en lo fuertes que son las dos. Hace un par de años operaron a mi abuela de una hemorragia cerebral. Nos dijeron que tenía un 80% de probabilidades de quedarse en la operación y aquí la tenemos, tan campante. Eso sí, con un cable de más de 2 metros enrrollado en el cerebro y esquivando los imanes, no vaya a ser que se le cruce el cable...

Y éste es mi yayo. Él me enseñó a caminar. Cuando era pequeña mis padres se fueron de vacaciones a las Canarias y me dejaron con mis yayos en una casa que teníamos en Torredembarra. Cuando volvieron fliparon al verme caminar. Yo no sé si será por eso pero tengo un vínculo especial con él. Es muy divertido y me suelo partir de risa en su compañía. Tengo mucha suerte de tener esta familia.

Crónicas de un transplante de médula (XII)

2011-06-04T14:06:00.002+02:00

16º día de hospitalización.
El vecindario.
Como la paciente no puede salir de su aislamiento suele preguntar a las enfermeras por sus vecinas de al lado. A su izquierda tiene a una chica de más o menos mi edad y a su derecha una chica muy joven.

El otro día la paciente estaba muy contenta porque decía que la chica joven había podido salir por primera vez de su habitación. Parecerá una tontería pero cuando llevas semanas sin poder salir de los pocos metros cuadrados en los que estás confinado, el poder salir y bajar a la "rambla de la 3ª es toda una aventura.

Esta chica no tenía ningún familiar compatible y tuvo que recurrir a un donante anónimo. Creo que ya os expliqué lo fácil que es en la actualidad donar médula ósea, pero nadie mejor que una madre para explicar lo que significa ese pequeño gesto para quien la recibe. Carmen, la mamá de la vecina de nuestra paciente, escribió una carta de agradecimiento en el Heraldo de Aragón y ha querido que la comparta con todos vosotros. Gracias, Carmen. Escribo su carta en color verde, el color de la esperanza.

Carta a una desconocida.

Sólo sabré de ti que resides en una localidad alemana y que con sólo 21 años una mañana te levantaste y decidiste donar tu médula para salvar la vida de alguien, en algún lugar del mundo. Y ese alguien resultó ser mi hija. No puedo imaginar un acto más noble, altruista y desinteresado. Nunca podré pronunciar tu nombre, pero sé como te llamas: "Generosidad". Pensaba que los jóvenes de hoy eran egoístas y sin valores, pero tú no dudaste ni un solo momento en someterte a una intervención quirúrgica, para ayudar a un desconocido. Como me gustaría encontrarte, mirarte a los ojos y regalarte mi mejor sonrisa. Pero como eso va a resultar harto improbable, redacto estas líneas por tres poderosas razones:

La primera con la esperanza de llegar, de alguna manera, a ti y a tu corazón y decirte "Gracias".

La segunda con la ilusión de ser el altavoz de todos los receptores de médula del mundo y de sus familiares, y hacer llegar a todos los donantes, estén donde estén y sean quienes sean, este sentimiento de gratitud infinita.

La tercera, y quizás la más importante, con el anhelo de que mañana alguien se acerque a su centro de salud para pedir información sobre como hacerse donante de médula. España está a la cabeza en donaciones de órganos y de sangre, pero no de médula ósea. Creo que es por simple desconocimiento. Tú puedes ser donante de médula y podrás salvar la vida de una niña, como la de mi hija.

Termino recordando las palabras del otro día, en una entrevista radiofónica, de un ser humano con mayúsculas, el doctor Valentín Fuster. No puedo citar textualmente, sólo me quedaron grabadas en el alma, pero vino a decir que la persona verdaderamente feliz, es aquella que sirve a su prójimo y a la sociedad en la que vive. Me pareció fascinante esa idea de unir felicidad y servicio. Asi que te invito a que hoy seas FELIZ.

Carmen L. Giménez.

Crónicas de un transplante de médula (XI)

2011-06-03T13:30:00.002+02:00

15º día de hospitalización.
No sé cómo empezar este post. Es difícil hablar del amor de la familia y los amigos sin emocionarse. Los ojos se me llenan de lágrimas y no encuentro las palabras para explicar todo el apoyo que hemos recibido de tanta gente. No paramos de recibir la visita de amigos que se acercan a saludar y a comprobar lo bien que está la paciente. Si tuviésemos que hacer una gran fiesta de agradecimiento, el Camp Nou se nos quedaría pequeño. Podría enumerar a todas las personas que nos han dado su apoyo pero no quiero dejarme a ninguna. Mis padres siempre han tenido una colla muy maja de amigos, pero en situaciones así es cuando realmente uno comprueba la de gente maravillosa que te rodea. MUCHÍSIMAS GRACIAS A TODOS, SOIS PARTE DE NUESTRA FAMILIA. Gracias a los que podéis acercaros al hospital, a los que llamáis para interesaros, a los que nos preguntáis a diario como va todo. Gracias a la familia, a los amigos de mis padres, a mis amigos que a diario me preguntan como va mi madre, a los que intentan que salga un poco a distraerme. Gracias a mi padre, que se desvive por mi madre. Por el amor que refleja al mirarle a los ojos. Por lo contento que se pone al verla tan bien. Gracias a mi hermano, que ha madurado mucho y es todo un hombretón, guapísimo por cierto. Gracias a las enfermeras, por tener esa calidad humana y por el trato que nos dan. Gracias a mis compañeros de trabajo y partido, por ofrecerse a ayudarnos en lo que necesitemos. Gracias por hacernos todo más agradable y gracias por estar ahí. Y paro de escribir que ya vuelvo a tener los ojos llenos de lágrimas ¡jooooo!

Jamás he creído en las relaciones de pareja largas, pero cuando he visto a mi padre caérsele la baba con mi madre, he empezado a pensar que quizá sí que puedas compartir toda tu vida con una persona, amándola, cuidándola y deseando para ella la mayor felicidad. La vida son etapas y si la compartes con alguien, todo se hace mucho más llevadero. Aquí los tenéis, a mi me recuerdan a La creación de Adán de la Capilla Sixtina. ¿Qué pensaría Miguel Ángel de este plagio?

Crónicas de un transplante de médula (X)

2011-06-02T13:08:00.001+02:00

14º día de hospitalización.
Mi madre jamás había tocado un ordenador más que para quitarle el polvo. Suena machista pero es la verdad: la tecnología jamás le había llamado la atención. Cuando nos dijo lo de su enfermedad y de que la curación pasaba por un aislamiento de un mes me emperré en que aprendiese a utilizar un ordenador para poder estar conectada al mundo exterior. Al principio puso sus pegas pero sabe que en eso he salido a mi padre y que me pongo muy pesadita cuando se me mete algo entre ceja y ceja. Al final tuvo que claudicar y entre mi hermano y yo le compramos un portátil para su cumpleaños. Le abrimos un perfil en facebook y empezo a hacer sus pinitos. Se hizo fan de Esperanza Molino, una compañera del partido que es muy activa en esa red social y que a veces participa en el programa "Un pas més" de 25TV. Además, me mantenía al día de la vida de mis amigos, como cuando me informó de que se había enterado por el facebook de que a Sergio Sanz le habían robado la bicicleta. También le abrimos una cuenta de correo en gmail, le enseñamos a utilizar el Skipe, a ver la televisión, series y pelis online.

Al principio se volvía loca buscando las letras en el teclado, pero poco a poco ha ido cogiendo soltura y ya lo maneja incluso mejor que mi padre.

Por cierto, menos mal que le compramos el portátil, porque como ya expliqué en otro post, no funciona ni la tele ni el Wifi de la habitación. Por suerte inventaron los pinganillos esos que se enchufan en el ordenador y puedes tener internet en cualquier parte que estés. Le hemos comprado el más potente. Que tiemble Bill Gates...

Crónicas de un transplante de médula (IX)

2011-06-01T12:56:00.001+02:00

13º día de hospitalización.
Nuestra superwoman sigue disparada hacia arriba como un cohete, cada día está mejor. Es una alegría encontrártela tan bien en su casita de muñecas. Aquí la tenéis, cual musa de Goya, emulando a la maja desnuda. Aunque es este caso habría que cambiar el nombre por la transplantada vestida.
Y nada, así pasan los días, mientras todos alucinamos de lo fuerte que es y del ánimo que tiene. Nos está dando la lección de nuestras vidas.

Crónicas de un transplante de médula (VIII)

2011-05-31T22:14:00.007+02:00

12º día de hospitalización.
Hoy le han hecho el transplante!!! Le han puesto todas las células madre del donante y parece ser que le han sentado muy bien. Está estupenda, incluso decide posar para todos los que leéis este blog. Juzgar vosotros mismos:

Dicen los médicos que las infecciones llegarán, al igual que la fiebre, pero de momento lo único que nota es la mejoría de haber dejado la quimio y de tener nueva vida dentro de ella. Un día de estos me gustaría explicaros lo fácil que es donar médula y los riesgos casi nulos que supone actualmente hacerlo. España es uno de los países en los que más donantes de sangre hay, sin embargo, estamos en la cola de donantes de médula. Eso es porque todavía existe la creencia que es peligrosísimo, pero !nada más lejos de la realidad! La medicina ha avanzado mucho últimamente y ahora sólo se requiere algo muy parecido a una extracción de sangre para donar parte de tu médula. Simplemente cogen un poco de tu sangre, la "cuelan", se quedan con las células madre y te devuelven el "excedente". ¡Así de fácil es salvar una vida! Nuestra paciente ha tenido la suerte de ser compatible con su hermano, quien le ha donado sus células madre, pero otras personas no tienen esa suerte y dependen de la generosidad de los demás. Yo ya me he hecho donante de médula, sólo me requirió 5 minutos de mi vida. No es nada comparado con los años que le puedes regalar a alguien que lo necesite.

Ya ha empezado el aislamiento. No podemos entrar en su habitación, nos tenemos que quedar fuera de la habitación en un compartimento estanco, y observarla desde un cristal. Pese a no compartir el mismo espacio, tenemos que ir con mascarilla. Es molesto llevarla, cuesta respirar y da sensación de ahogo. No entiendo como los cirujanos pueden aguantarla durante una operación. Sin embargo, es lo de menos, lo realmente molesto es que el teléfono que deberíamos utilizar para comunicarnos, en plan presos, no funciona. Nos tenemos que comunicar a gritos, así que las enfermeras han tenido que soportar como le leía los titulares de prensa a pleno pulmón.

Hoy he vuelvo muy contenta a casa: ha cenado como una campeona. Tiene muy buen aspecto y eso es una inyección de alegría para mi. No le gusta que diga tacos, pero es que esta mujer tiene los cojones bien puestos, ¡sí señor!

Crónicas de un transplante de médula (VII)

2011-05-31T22:04:00.004+02:00

11º día de hospitalización.
La reclamación ha surgido efecto. No han arreglado la tele pero le han montado un apaño con un TFT dentro del armario. Es bastante incómoda de ver pero menos da una piedra.

Como mañana empieza el aislamiento, la obligan a pasear un poco. Está bastante cansada, no le apetece caminar pero tiene mucha fuerza de voluntad y baja a la "rambla de la 3ª. Es la persona más fuerte que conozco y no deja de sorprenderme día a día.

Crónicas de un transplante de médula (VI)

2011-05-31T21:57:00.004+02:00

10º día de hospitalización.
La quimio sigue haciendo de las suyas... Cuando llego al hospital está flojilla pero le quedan algunas fuerzas para reirse mientras le cuento la anécdota del día. Cuando decido volver para casa se da cuenta de que llevo el vestido del revés... Como la pared es toda de cristal no puedo cambiarme puesto que me verían las enfermeras y quedaría un poco raro. La paciente saca su lado McGuiver y me dice "tranquila pequeña, yo tengo la solución". Saca un mando, le da a un botón y convierte el cristal transparente en un cristal opaco. ¡Esta mujer tiene soluciones para todo!

Crónicas de un transplante de médula (V)

2011-05-27T15:48:00.007+02:00

9º día de hospitalización.
¡Que diferencia entre hoy y ayer! Menuda conversación tiene hoy la paciente... Sigue teniendo náuseas pero ya puede hablar en condiciones. Aprovechamos el rato para despellejar a cierto personaje. Hay deportes que no deben perderse.

Se me ha olvidado hacer fotos. Lástima, nuestra ratita de laboratorio tenía hoy muy buena pinta. Cambiamos de tema y charlamos sobre la actualidad del movimiento 15-M. En la Avda. Diagonal los alumnos y profesores han cortado la vía y se han bajado las sillas. Están dando clase en plena calle. Menos mal que hoy se ha nublado, porque si lo llegan a hacer ayer con 30º que hacía a estas horas, hubiesen estallado en una combustión espontánea debido a la calor.

Aprovecho el post para hacer un llamamiento:

¡¡¡Esta tarde a las 19:00 todos a la plaza Catalunya!!!

Crónicas de un transplante de médula (IV)

2011-05-27T10:58:00.001+02:00

8º día de hospitalización.
El chungazo de la quimio ha llegado, su cuerpo empieza a reaccionar ante ese veneno. Cuando se tiene mierda en lugar de sangre uno apenas puede hablar, así que hoy no es día de conversaciones. Nos limitamos a mirarla y vigilar si entre arcada y arcada nos intenta decir algo.

Hemos recibido la visita de mi tío de Madrid. Me cae muy bien mi tito Bartolomé. Para mi es una alegría encontrarme con los amigos y familiares que se acercan a visitarnos. Me hacen sentir que no estamos solos.

Como la paciente no está pa'hostias hoy no la retrato. Prefiero hacerle una foto a mi hermano, que hoy está especialmente guapo.

Me cuenta que se está leyendo "El Método". Con la planta que tiene no le hace falta pero dice que es muy divertido y que realmente funciona. Me hace recordar a Alberto Vara, un amigo trotamundos que se pasaba el día relatando las excelencias de "El Método". Anoto mentalmente comentarle a Jaume que llame a Alberto y le diga de quedar aprovechando que ya viene el buen tiempo. Quizá lo suyo sería quedar en Pza. Cataluña, así hacemos bulto y ayudamos a demostrar a los cabrones que nos gobiernan que no estamos dispuestos a vivir en un PUTO ESTADO POLICIAL.

Hoy ha llamado mi atención algo en lo que todavía no había reparado: en la habitación cuelga un mapa de como salir pitando en caso de incendio. Resulta extraño encontrar un mapa de salida en una cápsula de aislamiento, de la que durante un tiempo no se puede ni entrar ni salir.

Las perlas del día...

Enfermeros/as

2011-05-26T10:38:00.006+02:00

Jamás me había parado a pensar en la labor humana y profesional que realizan los enfermeros/as. En la cualificación, humanidad y paciencia que se necesita para ejercer esta profesión. Los enfermeros son la base fundamental de la atención hospitalaria. Muchas veces sirven de enlace entre los pacientes y los tratamientos que reciben, y pueden determinar la experiencia que vivimos durante una hospitalización. Trabajan con gran esmero y muchas veces sus contribuciones pasan inadvertidas. Hace poco fue El día de los Enfermeros/as, pero al estar muy liada con otros temas me pasó inadvertido. Sirva este post como homenaje a su inestimable labor.

Crónicas de un transplante de médula (III)

2011-05-25T15:59:00.003+02:00

7º día de hospitalización.

Si descontamos los primeros mareos producidos por la quimio, seguimos sin novedad en el frente.

El "arbolico", como llama al cacharro de los goteros, cada día tiene más adornos: tres bolsas de vetetúasaberqué cuelgan de él.

Comentamos los detalles de su ventana artificial: una foto iluminada que hace las funciones de ventana al exterior.

Hoy luce orgullosa la pulsera que le acaban de poner. Dice que está en un resort de vacaciones pero que es un "todo incluido" un poco raro: las drogas son gratis pero el agua la tienes que pagar. Ironías de la vida...

Hoy, en vez de los cartelitos, lo que llama mi atención es la acampada de protesta frente al hospital.

No me molesta comerme el atasco producido por el corte del tráfico. Vale la pena con tal de que dejen de recortar en sanidad y le metan la tijera a las embajadas catalanas. No caerá esa breva. Como dijo George Orwell: el nacionalista no sólo no desaprueba las atrocidades cometidas por su propio lado, sino que tiene una extraordinaria capacidad para ni siquiera oír hablar de ellas.

Crónicas de un transplante de médula (II)

2011-05-24T22:35:00.007+02:00

6º día de hospitalización.
El aparato especial que hay en la cápsula de aislamiento en el que la TV, radio, teléfono e internet están integrados, no funciona. Dicen las enfermeras que están hartas de pedir que vengan a arreglarlo, pero con los recortes en Sanidad, el hospital no está mucho por la labor. Éste pantallazo azul es lo máximo que llega a dar de sí el aparatejo.

Las enfermeras nos recomiendan que pongamos una reclamación a ver si así hacen caso y vienen a arreglarlo. Decidimos seguir sus recomendaciones y escribimos lo siguiente:
La paciente de la habitación XXXX, solicita que se repare la TV de su cápsula de aislamiento, ya que el domingo será desinfectada y comenzará un aislamiento de más de un mes, en el que no podrá entrar nadie a la habitación. Así pues, solicita que se repare URGENTEMENTE, porque de no ser así la paciente estará incomunicada con el exterior mientras dure el aislamiento. Si hay que morir, al menos que no sea de aburrimiento...

Ir al aseo es toda una aventura: primero hay que desenroscar los cables del gotero para después hacerlos llegar, no sin dificultad, hasta el lavabo. Aunque no lo parezca, probablemente especializarse en física cuántica sea menos costoso.

Las deliciosas obras de expresión popular siguen abundando por el hospital...

Crónicas de un transplante de médula (I)

2011-05-23T20:54:00.007+02:00

5ª día de hospitalización.
Empiezan con la quimio. Dicen que es de efecto retardado, así que hasta dentro de unos días no notará el chungazo. De momento puede pasear por el hospital y nos vamos a la "rambla" del hospital: un pasillo enorme con bancos que hay en la 3ª planta. No es como la Rambla Just Oliveras pero el ambiente está muy logrado...

La máquina, a la que está conectada por un catéter, empieza a pitar: la bolsa de suero se ha acabado y tenemos que volver a la planta de hematología a repostar.

Volvemos a la "rambla de la 3ª" y nos ponemos de tertulia con los abuelos, Jesús, Gloria y Jaume. ¿De qué pueden hablar personas de 3 generaciones diferentes? ¡De política!

Los pasillos del hospital están plagados de carteles con muestras de indignación por los recortes en Sanidad. Hay algunos ingeniosos.

Sin embargo, echo a faltar uno que ponga: ¡¡¡HIJOS DE PUTA!!! Se supone que una ex-candidata a la alcaldía no debería decir estas cosas. Me la pela, es lo que pienso. Jugar con la salud de las personas es de ser un hijo de puta rematado.

HOSPITALET DESPIERTA!!!

2011-05-18T12:24:00.000+02:00

Félix de Azúa: Mis intenciones electorales.

2011-05-14T11:30:00.000+02:00

Artículo publicado en la columna El Boomeran(g) de El País. Para leer el artículo en la fuente original haz click aquí.

Mis intenciones electorales

La célebre sentencia latina "Todas hieren, la última mata", aplicado a nuestro sistema de representación vendría a decir que si bien todos los días ponen de manifiesto la increíble estolidez de nuestra clase dirigente, el periodo electoral puede hundirnos en la desesperación. Mucha prudencia, por lo tanto.

El desplome de nuestra esperanza nace de ese sentimiento, digno y espontáneo en cualquier persona decente, que es la culpabilidad. Tendemos a pensar que los pigmeos que se pavonean en parlamentos, diputaciones y ayuntamientos no son sino lo que nos merecemos, el exacto retrato de la así llamada "sociedad española". Hay que sortear el masoquismo. La verdad es que no es cierto. Podrían ser aún peores.

La democracia española no es como la europea en la que hay que demostrar una cierta capacidad para acceder a puestos de responsabilidad. He repetido hasta la nausea que la nuestra es una democracia latinoamericana, un sistema montado a trancas y barrancas que sólo busca el beneficio de los sindicatos políticos (también llamados "partidos") y no el de la población, con el fin de que los en verdad poderosos hagan cuanto les venga en gana. La tercermundista historia de las Cajas de Ahorro da una idea de cómo funciona el tinglado.

Italia también se nos asemeja, pero con una diferencia: los italianos han aprendido a desenvolverse sin sus políticos. Les han entregado una considerable parte de la riqueza nacional para que roben hasta hartarse, pero con la condición de que no estorben. La popularidad de un rufián como Berlusconi es transparente: le seguirán eligiendo porque es el menos totalitario del arco, el que menos interviene en sus vidas, el payaso. No puede dar lecciones de moralidad y esa es una gran ventaja.

En España aún no hemos aprendido a prescindir de nuestros políticos, todos ellos de un moralismo episcopal, es decir, farisaico. El periodismo nacional prefiere llenar páginas, horas y pantallas con las trivialidades que les dicta cada oficina de propaganda, antes que intentar informar de algo, de manera que los futbolistas y los políticos, junto con las hembras del fornicio, son lo que más abunda en nuestra vida cotidiana. Hemos de aprender a borrarlos de nuestra existencia.

Por ejemplo, en las próximas elecciones no me cabe la menor duda de que hay que votar aquello que más irrite a los políticos que han estado mangoneando en cada zona del país. Estaría bien el voto en blanco si no fuera porque luego se suma al partido más votado, de modo que es un regalo. El voto nulo o la abstención me parecen perfectamente justificados, pero aún mejor es votar aquello que amenace sus nóminas y que es cambiante según las regiones, las ciudades y los pueblos.

Días atrás vi a una señora mayor que estaba feliz porque había logrado que le dieran una rebaja laboral para atender a su nieta. Al parecer era un derecho que le correspondía, pero ningún funcionario se lo había dicho. Muerta su hija trágicamente hacía poco, resulta que podía heredar ese mínimo alivio para cuidar de la huérfana. Absolutamente nadie sabía que ese privilegio está en el ordenamiento laboral. Todos sabemos, sin embargo, que la Junta de Andalucía subvenciona cursos sobre sexualidad cuyos libros de texto son revistas pornográficas. Los textos.

Abajo he colgado un SOS de otra gente que lo está pasando mal y nadie se ocupa de ellos porque sus enfermedades no tienen ficha en los kafkianos archivos de la burocracia catalana. Lo sé de buena tinta porque me lo ha enviado una amiga que padece una de esas enfermedades y ha heredado de su padre, que fue mi maestro, una infrecuente entereza moral. Es de esa estirpe que nunca pide ayudas, sino que exige lo suyo, lo que se le debe. Y encima no da las gracias. Gran persona.

Todos sabemos que el gobierno catalán se está cargando la sanidad pública, así que es el momento de exigirle que se abstenga de hundirla aún más. Ya tendrán años para amenazar, insultar, multar, corromper, mentir, ocultar, robar, chantajear, viajar en primera, pero sobre todo comer, comer y comer antes y después del partido de fútbol y durante y entretanto.

Pues ahora que trabajen un poco y por lo menos se vean obligados a leer la carta de estos 250.000 enfermos que no tienen más poder que su tenacidad y su voto.

AÑADIDO:

12 DE MAYO, DÍA INTERNACIONAL DEL

SÍNDROME DE LA FATIGA CRÓNICA/ENCEFALÍTIS MIÁLGICA,

FIBROMIALGIA Y SENSIBILIDADES QUÍMICAS MÚLTIPLES

CARTA ABIERTA A LOS PARLAMENTARIOS Y PARLAMENTARIAS

Queridos parlamentarios,

Les escribimos como parte de las 250.000 personas que viven en Catalunya con los Síndromes de Sensibilidad Central (SSC), una familia de enfermedades orgánicas y multisistémicas que incluyen el Síndrome de la Fatiga Crónica/Encefalitis Miálgica (SFC/EM), la Fibromialgia (FM) y las Sensibilidades Químicas Múltiples (SQM). A algunos de ustedes ya les conocemos, a otros no.

Les queríamos escribir en el Día Internacional de los SSC para ponerles al día de la situación de nuestro colectivo que sigue desamparado a estas alturas del siglo XXI.

Como muchos recordarán, en el 2007, recogimos 140.000 firmas (aunque sólo se necesitaban 50.000) para una Iniciativa Legislativa Popular (ILP) para mejorar la desesperada situación de nuestro colectivo de enfermos.

La ILP exigía, entre otras cosas, organizar varias Unidades Hospitalarias Especializadas FM-SFC (UHE) ya que sólo había 2 en Catalunya con listas de espera de 2,5 años. Estas UHE deberían ser formadas por equipos multidisciplinarios porque estas enfermedades son multisistémicas, o sea que afectan a varios sistemas del cuerpo (inmunológico, neurológico, endocrinológico, cardiológico, etc.). En estos equipos tenía que haber especialistas, entre otros, de medicina interna, reumatólogos, cardiólogos y, también pediatras para los miles de niños con el SFC/EM en Catalunya que están totalmente desatendidos. Y una de estas UHE debería centralizar la investigación sobre estas enfermedades. Lo que se pedía era, sencillamente, lo que ya tenían otros enfermos catalanes con enfermedades similares como esclerosis múltiples, Lupus y artritis reumatoide, una atención médica para la cual, en un país con sanidad pública, los enfermos no deberían verse obligados a recoger firmas.

La ILP también pedía una mejoría en el tratamiento abusivo del ICAM hacia estos enfermos, y otro punto clave era la importancia de formar a los médicos de Catalunya sobre estas enfermedades, formación que era casi inexistente.

Como recordarán, la ILP FM-SFC la votaron ustedes como Resolución 203/III por unanimidad el 21 de mayo del 2008.

Después de 3 años, la situación es la siguiente:

- las dos unidades que ya funcionaban, más o menos, siguen con listas de espera de 2,5 años;

- hay 14 reumatólogos sin formación en SFC/EM en varios hospitales por toda Catalunya que la ex-Consellera Geli consideraba como "Unidades FM-SFC" pero que, en realidad, son "fibro-parkings", en los cuales las personas enfermas, tengan SFC/EM, SQM o FM, leve o severa, son diagnosticados con FM, recetados medicaciones nocivas para estas enfermedades y aparcadas en grupos "educativos" o en Terapia Cognitivo Conductual;

- los aspectos centrales de estas enfermedades, los graves desarreglos inmunológicos, son ignorados totalmente, mientras los enfermos empeoran y su salud se deteriora;

- los niños con SFC/EM siguen sin ser atendidos: no hay ningún pediatra que trate el SFC/EM;

- los enfermos se ven obligados a acudir a la sanidad privada en Catalunya o en otros países de Europa, pagando entre 4,000 y 6,000 Euros al año de su bolsillo;

- el trato del ICAM hacia los enfermos diagnosticados en las 2 unidades, sigue siendo abusivo, se les sigue dando el alta cuando el especialista cree que no están en condiciones para trabajar y se les dice frases como "usted tiene que tener pensamientos positivos y volver a trabajar" y vemos un alto nivel de suicidio entre las personas que se encuentran en esta situación desesperante;

- la formación de médicos, como ya presentamos a la Comissió de Salut del Parlament en otoño del 2009, es totalmente deficiente y su enfoque es que estas enfermedades orgánicas no lo son: que son psicosomáticas.

Desde que ustedes votaron la Resolución 203/VIII, se ha avanzado en la investigación de estas enfermedades pero no en la sanidad pública catalana. Los importantes hallazgos inmunológicos, llevados a cabo con donaciones privadas organizadas por nuestro colectivo en el laboratorio IrsiCaixa no han podido continuar ni ser puestos en aplicación por la falta de fondos.

El 2 de marzo del 2011 nos reunimos con el Dr Françesc Sancho Serena, Secretari de Estrategia i Coordinació del Departament de Salut de la Generalitat de Catalunya para hablar de todo esto y hacerle una propuesta.

Nuestra propuesta realizada bajo una perspectiva y valoración profesional, desbloquearía esta situación inaceptable de los enfermos de SSC en Catalunya.

Aunque es cierto que la propuesta exigiría una nueva visión, actualizada y acorde a la realidad, también es cierto que ahorraría dinero a la administración. Consistía en los siguientes puntos:

El reconocimiento institucional y profesional de dichas enfermedades como están haciendo, aunque lentamente, otros países de la comunidad Europea. Ello permitiría una mayor agilidad en los diagnósticos y una disminución de recursos tanto económicos como humanos.
Por la peculiaridad de estas enfermedades, son imprescindibles unas unidades centralizadas de referencia, muy distintas a las actuales, con una redistribución de especialistas, al igual que ha sucedido en el campo de la neurociencia, exigiendo médicos inmunólogos, de enfermedades infecciosas, medicina interna, reumatólogos, bioquímicos y biólogos.
Dada la gran dispersión de los enfermos sería conveniente la unificación de casos en un centro de referencia por provincia e interconectados entre sí. La función de dichos centros seria la formativa a los profesionales mediante la elaboración de un protocolo de diagnóstico y de atención tanto médica como enfermera. Asimismo gracias a la unificación de pacientes y de historias, permitiría una más alta rentabilidad de protocolos de investigación tanto humana como económica, en contra de la dispersión actual existente.
La formación de los profesionales bajo unos protocolos, al igual que existen en otras especialidades médicas permitiría un diagnóstico más precoz y tratamiento más efectivo, incluso los paliativos, con todo lo que ello implica a nivel económico y social.
La formación permitiría una mayor eficiencia en el tratamiento de las complicaciones tanto en las ABS como en los hospitales y servicios de Urgencias domiciliarias
Potenciar el seguimiento y formación de los pacientes mediante las consultas de enfermería, previa preparación, al igual que ocurre con otras enfermedades, depresión, diabetes, cardiacos, etc.

En dicha propuesta solo presentamos un esbozo pues la versión completa es más amplia y detallada y contiene una serie de organigramas y hojas de ruta para un mayor entendimiento de la propuesta, sobre la cual estamos totalmente abiertos a comentar para colaborar en su valoración, modificación y puesta en marcha.

Somos conscientes de las peculiaridades económicas que se plantean en el tema de la sanidad, no obstante también hemos de decir como profesionales que el modelo de atención actual no es eficaz ni efectivo tanto económica como humanamente y que requiere de una solución más imaginativa y profesional, acorde con los conocimientos actuales sobre las mismas, entendiendo asimismo que las atenciones ofertadas hoy día no son efectivas a nivel paliativo ni resolutivas a nivel de la enfermedad, y pueden crear un conflicto de intereses entre algunos profesionales inmovilistas.

Aún no hemos visto ninguna acción por parte de la nueva administración y dada la brutal agresión que está sufriendo la sanidad catalana en estos momentos por parte del nuevo gobierno, vemos aún más difícil la situación de nuestro colectivo.

Pasan los años, cambian los parlamentarios, los partidos políticos, las administraciones, y los enfermos de SSC seguimos como si el tiempo se hubiera detenido en 1988, cuando se publicaron los Criterios Holmes para el SFC/EM. Y aunque ustedes votaron por unanimidad la Resolución 203/VIII, no se han preocupado por verificar si se ha llevado a cabo o no. Todos los aplausos que nos brindaron ese 21 de mayo del 2008 eran, en realidad, mero teatro.

Dada esta falta de cumplimiento por parte del Parlament, les anunciamos que nuestro colectivo procederá a tomar acciones legales inmediatas en línea con el documento "PROPOSTA per a la CREACIÓ dels PROTOCOLS ASSISTENCIALS i per a la potenciació d'UNITATS de REFERENCIA pels SSC (SFC-EM, FM i SQM)" presentado en el Departament de Salud de la Generalitat de Catalunya con el número de entrada 0336E/5220/2011 en fecha 02/03/2011 a las 16:23:20 h y en el que anunciábamos dichas acciones legales inminentes si en un plazo de un mes (han pasado dos meses desde la entrega de tal documento) no se procedía a la creación de la comisión para la generación de dichos protocolos.

Y para que quede constancia, firmamos a todos los efectos legales y jurídicos oportunos.

Firmado: ASSSEM y Liga SFC

Barcelona, 12 de mayo del 2011

Anécdota de la semana: "Los del PSC no van a por los votos... ¡van a por las botas!"

2011-04-25T14:52:00.002+02:00

Este sábado caminando por la Rambla Just Oliveras me encontré con un amigo de la familia. Este señor, votante del partido socialista de toda la vida, al enterarse de que militaba en Ciutadans me dijo:

-Mira por dónde, este año mi voto será para vosotros. Estoy harto de que el PSC no vaya a por los votos, sino a por las botas....

-¿A por las botas?- Le contesté yo.

-Sí sí, a por las botas, para poder ponérselas a nuestra costa.- Me aclaró guiñándome un ojo.

Ciutadans (C’s) rebutja les retallades a l’Hospitalet de Bellvitge i exigeix que no es jugui amb la salut dels ciutadans

2011-03-31T00:43:00.000+02:00

Davant el tancament de dues plantes de l'Hospital de Bellvitge i l'imminent tancament d'una tercera planta, la retallada de 48 llits, i la clausura d'alguns quiròfans a la tarda, Ciutadans (C's) de l'Hospitalet reivindica més responsabilitat sanitària als polítics, exigeix una millora en la gestió de recursos i una major igualtat i coordinació entre les diferents CCAA perquè la qualitat de la prestació no sigui diferent en funció d'on visquin els ciutadans.

En declaracions als mitjans, Noemí de la Calle, coordinadora de C's a Hospitalet, ha afirmat "Mas, quan encara era aspirant a president de la Generalitat, se li omplia la boca prometent recursos, reducció en llistes d'espera i afirmant que no retallaria ni en prestacions ni en qualitat, però al arribar al Govern no ha fet més que retallar un dels drets constitucionals de tot espanyol com és l'accés a la salut. "

Segons ha manifestat Noemí de la Calle: "la reutilització de llençols en els hospitals i l'eliminació de la dispensació de tiretes després d'una extracció de sang, són mesures que els hospitals s'implantaran properament i que vulneren la dignitat del malalt. Si necessiten retallar, que comencin per la propaganda institucional o pels càrrecs de confiança del govern, però que deixin el sistema sanitari en pau. Estem a temps de salvar la nostra Sanitat però per a això hem de fer saber als nostres polítics que amb la salut no es juga. "

Sobre la corrupción. Félix Ovejero

2011-03-15T11:13:00.003+01:00

La alegría de estas Navidades es... ROSARIO (y no me refiero a la que "canta")

2010-12-28T19:30:00.002+01:00

Arturo Pérez-Reverte: El mensaka del semáforo.

2010-12-15T10:03:00.000+01:00

Publicado en perezreverte.com

La moto está parada en el semáforo de un paso de peatones, con un pavo encima: un mensajero con el rótulo fosforito de su empresa en la espalda. Detengo el coche en su aleta de babor y miro la máquina. Pese a la caja portaequipajes del asiento trasero, me recuerda la hermosa moto italiana que tuve hace treinta y tantos años largos, a esa edad en que te crees invulnerable; cuando eres joven, inconsciente y capaz de salir de viaje nocturno cayendo lluvia a mantas, atravesando a ciegas pantallas de agua pulverizada de camiones por carreteras de doble dirección, y crees que estamparte contra un coche o un árbol, a 160 kilómetros por hora, es algo que sólo puede pasarle a otros, y nunca a ti. El caso, como digo, es que estoy mirando la moto y al usuario con una punzada de nostalgia. Bajo el casco y el barbur, el mensaka parece motero veterano, treintañero largo. Está tranquilo y a lo suyo, abiertas las piernas, las botas militares apoyadas en el suelo, pendiente de que el semáforo pase a verde. Pensando en sus cosas, supongo. En que va retrasado en las entregas, o a quién votar en las municipales. Cualquiera sabe. Y en ese momento, despistado al volante, frenando en el último instante porque no se había fijado en el semáforo, llega el pringao.

No hay golpe fuerte. Sólo el chirrido del frenazo sobre el asfalto. Riiiias. Miro a mi derecha y veo que un coche, deteniéndose casi de milagro en el último momento, golpea ligeramente la moto por atrás. Apenas un toque en el neumático de la rueda trasera. Cloc. Lo justo para que, sin hacerle desperfectos visibles, la moto salga despedida tres o cuatro metros adelante, con el motero pateando a un lado y a otro en desesperado esfuerzo por mantener el equilibrio. Y lo consigue, el tío. Logra estabilizarse un trecho más allá, pasadas las marcas de pintura del paso de peatones, y desde allí se vuelve para comprobar qué diablos ha ocurrido. Entonces ve el coche detenido donde antes se encontraba él, y al conductor que, petrificado, las manos agarrotadas en el volante y expresión estupefacta, lo mira reponiéndose del susto. Acojonado.

Entonces asisto a una escena memorable. Con una sangre fría envidiable, tras quedarse unos instantes mirando hacia atrás como si no diera crédito a lo ocurrido, el mensaka se baja de la moto, la pone sobre la pata de cabra, echa un vistazo comprobando que no hay daños de importancia, y luego se acerca despacio al automóvil, tomándose su tiempo. Es un tipo de aspecto rudo, vigoroso y con aparente buena salud. El casco negro, del que sólo ha levantado la visera, refuerza su aspecto amenazador. Y huelga señalar que, para entonces, los conductores de los tres o cuatro coches que estamos cerca seguimos el asunto con atención no exenta de morbo, haciendo cábalas sobre si el primer guantazo se lo va a dar el mensaka al conductor con la derecha o con la izquierda, o si se limitará a enumerarle a gritos la relación completa de sus muertos más conspicuos y frescos. El del coche debe de andar en cálculos parecidos, pues permanece atrincherado tras el volante, igual de blanco que una hoja de papel marca El Galgo. Y en ésas ocurre la cosa.

Siempre despacio, sin alterarse, el mensaka ha llegado a la altura del conductor y se inclina a mirarlo. Éste es más bien de perfil tiñalpa, con poca chicha. Salta a la vista que no sabe qué hacer ni decir, y que teme le pongan la cara como un mapa de carreteras. Entonces, cuando el motero tiene ya apoyada una mano en el abridor de la puerta, lo veo inclinarse un poco más, mirando hacia el asiento de atrás del vehículo. Sigo la dirección de su mirada y descubro a dos enanos de ocho o diez años, niña y niño, sentados allí, con sus cinturones de seguridad puestos. En ese momento, el mensaka hace una de esas cosas que a veces, hasta en los momentos más negros de la vida, puede reconciliarte con el ser humano. Se queda inmóvil un instante, como pensándoselo, la mano aún puesta en la puerta del coche. Luego se yergue despacio, mira al conductor y le suelta esta frase inmortal: «Un día te vas a matar, gamberro».

Y eso es todo. Después, sin esperar respuesta -el otro sigue sentado, sin arrestos siquiera para balbucir una excusa-, el mensaka se dirige a la moto tan tranquilo como vino, echa un último vistazo para confirmar que no hay desperfectos, sube a ella, la pone en marcha y se va. Yo meto la primera y arranco a mi vez, pues suenan detrás bocinas impacientes de coches, y veo al motero perderse en el tráfico, a la entrada de un túnel. Entonces caigo en la cuenta de que ni siquiera he podido verle la cara. Y pienso que es una lástima. Me gustaría reconocerlo en cualquier calle, con la moto parada. Aparcar cerca, señalar el bar más próximo e invitarlo a una caña.

Dedicado a Antoñito de Mairena

2010-12-14T16:44:00.003+01:00

Se me había olvidado, lo reconozco. Por suerte tengo a mi particular apuntador...

Querido Antoñito, ya va siendo hora de que me hagas caso.

Nadar a contracorriente en el contaminado río de la política catalana.

2010-11-29T20:32:00.005+01:00

Nadar a contracorriente, romper con el stablishment nacionalista catalán. Ascender a la cima de la montaña por el lado sur, es agreste pero se disfruta más del camino. Ciutadans es el salmón en el contaminado río de la política catalana, no tiene los apoyos de grandes mecenas, no vive de subvenciones. C's viaja por carreteras secundarias haciendo campañas en la calle, divirtiéndose con cada actividad. Ciutadans es cada vez la alternativa de más ciudadanos, una canción diferente a la machacona música de siempre. Ciutadans ha llegado para quedarse y seguirá dándoles por donde más les duele.

Soy esa nieta...

2010-11-29T19:10:00.000+01:00

Soy esa nieta que no vota ni PP ni PSOE...

la que odia los nacionalismos y ama la libertad...

la que opina que en el "duelo de guitarras" del minuto "2" de este vídeo Fito se come a Uoho con patatas...

la que prefiere ser un indio a un importante abogado...

la que hubiese dado cualquier cosa por poder haber visto a esta mujer en directo:

Hay cosas que no tienen precio...

2010-11-18T17:22:00.004+01:00

Llenar el depósito de la moto: 7.-Euros

Tomarme dos tilas antes del debate: 3.-Euros

Fumarme media cajetilla de tabaco por los nervios: 2.-Euros y parte de mi salud

Evidenciar el cinismo político del PSC: ¡NO TIENE PRECIO!

Aunque hubiese pagado de buen gusto por la oportunidad que tuve ayer de poder decirle a la cara lo que tantos ciudadanos pensamos.

Pablo Castellanos se rebela con Ciutadans

2010-10-18T22:04:00.001+02:00

Pablo Castellano, el histórico ex-dirigente del PSOE, y fundador de la corriente crítica Izquierda Socialista, y militante sin adscripción política del socialismo democrático, expresa su apoyo a Ciutadans para las elecciones de 2010.

Por una Cataluña de sus ciudadanos

2010-10-17T22:07:00.000+02:00

Artículo de opinión publicado en el diario digital Hospi.cat

Por una Cataluña de sus ciudadanos
(Noemí de la Calle)

Las instituciones en Cataluña llevan demasiado tiempo viviendo de espaldas a la gente, desatendiendo a los ciudadanos a los que deberían representar. La Generalitat lleva treinta años preocupada únicamente en acumular poder y transformar la sociedad en una masa uniforme y acrítica siguiendo los patrones nacionalistas.

Ya va siendo hora que la única prioridad de la política sea el bienestar de las personas y no el intentar imponer sentimientos ni identidades, por eso Ciutadans (C's) se compromete con una Cataluña abierta, plural, cosmopolita, que mira al mundo y no a su ombligo. Una Cataluña que centra sus recursos y sus esfuerzos en el progreso de las personas y no en debates estériles fundamentados en la identidad.

Esta debería ser la prioridad en las actuales circunstancias dominadas por una crisis económica que ha llevado al paro a más de medio millón de catalanes. Porque no olvidemos que estamos en un momento en el que hay que tener clara la única prioridad: los recursos públicos se tienen que centrar en reforzar el estado de bienestar (educación, sanidad, servicios sociales…) y en facilitar el desarrollo de la economía sin pasarse por el forro los derechos de los trabajadores.

En las próximas elecciones parece ser que los partidos de siempre se disputan el manido recurso del “discurso del cambio”. En los últimos treinta años no ha habido un verdadero cambio. El PSC, traicionando a sus votantes, no ha hecho otra cosa que reproducir las mismas fórmulas de gobierno marcadas por CiU, las cuales se han mostrado muy útiles para los que están en el poder. En Cataluña, en torno a la ideología nacionalista y las constantes exigencias de autogobierno, se ha construido un particular aparato de poder que no consiente discusión, que procura controlar los medios y la sociedad civil, y que pretende que todos los males vienen de Madrid. De este aparato de poder han salido las redes de corrupción que se han destapado los últimos años, que han gozado de la peculiaridad, única en el mundo, de que estuvieran en ellas enredados partidos de gobierno y a la vez de la oposición. Esos profesionales de la política están tan corrompidos que se tapan entre sí, pese a ser de partidos diferentes. No osan denunciarse porque si cae uno, caen todos.

Y es que un posible gobierno de CiU será un mero cambio de personas, pero no de política. Cataluña seguirá anclada en las mismas políticas ideadas para la acumulación del poder y que dan la espalda al ciudadano. Por eso es importantísimo que entre todos construyamos una verdadera alternativa que se centre en los ciudadanos, en sus problemas, en sus necesidades. Cataluña se merece unos políticos que no se dediquen a engordar, con la excusa del nacionalismo, sus bolsillos y los de los estómagos agradecidos que envuelven siempre al poder. Cataluña se merece unos políticos que gestionen con responsabilidad sus recursos y los destinen a mejorar la calidad de vida de la ciudadanía.

Per una Catalunya dels seus ciutadans.

Les institucions a Catalunya porten massa temps vivint d'esquena a la gent, desatenent als ciutadans als quals haurien de representar. La Generalitat porta trenta anys preocupada únicament a acumular poder i transformar la societat en una massa uniforme i acrítica seguint els patrons nacionalistes.

Ja va sent hora que l'única prioritat de la política sigui el benestar de les persones i no l'intentar imposar sentiments ni identitats, per això Ciutadans (C's) es compromet amb una Catalunya oberta, plural, cosmopolita, que mira al món i no al seu melic. Una Catalunya que centra els seus recursos i els seus esforços en el progrés de les persones i no en debats estèrils fonamentats en la identitat.

Aquesta hauria de ser la prioritat en les actuals circumstàncies dominades per una crisi econòmica que ha portat a l'atur a més de mig milió de catalans. Perquè no oblidem que estem en un moment en el qual cal tenir clara l'única prioritat: els recursos públics s'han de centrar a reforçar l'estat de benestar (educació, sanitat, serveis socials…) i a facilitar el desenvolupament de l'economia sense passar-se pel folro els drets dels treballadors.

En les properes eleccions sembla ser que els partits de sempre es disputen el típic recurs del “discurs del canvi”. En els últims trenta anys no hi ha hagut un veritable canvi. El PSC, traint als seus votants, no ha fet una altra cosa que reproduir les mateixes fórmules de govern marcades per CiU, les quals s'han mostrat molt útils pels quals estan en el poder. A Catalunya, entorn de la ideologia nacionalista i les constants exigències d'autogovern, s'ha construït un particular aparell de poder que no consenteix discussió, que procura controlar els mitjans i la societat civil, i que pretén que tots els mals vénen de Madrid.
D'aquest aparell de poder han sortit les xarxes de corrupció que s'han destapat els últims anys, que han gaudit de la peculiaritat, única al món, que estiguessin en elles embullats partits de govern i alhora de l'oposició. Aquests professionals de la política estan tan corromputs que es tapen entre si, malgrat ser de partits diferents. No gosen denunciar-se perquè si cau un, cauen tots.

I és que un possible govern de CiU serà un mer canvi de persones, però no de política. Catalunya seguirà ancorada en les mateixes polítiques ideades per a l'acumulació del poder i que donen l'esquena al ciutadà. Per això és importantíssim que entre tots construïm una veritable alternativa que se centri en els ciutadans, en els seus problemes, en les seves necessitats. Catalunya es mereix uns polítics que no es dediquin a engreixar, amb l'excusa del nacionalisme, les seves butxaques i els de els estómacs agraïts que emboliquen sempre al poder. Catalunya es mereix uns polítics que gestionin amb responsabilitat els seus recursos i els destinin a millorar la qualitat de vida de la ciutadania.

Albert cantándole la caña a los prohibicionistas...

2010-09-24T13:56:00.001+02:00

Ciutadans (C's) pide el cese de Corbacho porque 'España no se merece un ministro que no ejerce'

2010-09-24T12:30:00.001+02:00

El portavoz de Ciutadans (C’s), Jordi Cañas, ha exigido al presidente Zapatero que cese a Celestino Corbacho como ministro de Trabajo, porque “España, donde hay más de cinco millones de parados, no puede tener un ministro interino, un ministro que no ejerce como tal porque se encuentra de precampaña en Cataluña”.

Además, Cañas señala que son “los ciudadanos los que están pagando esta campaña y el sueldo de un ministro que no está trabajando”. En este sentido, Cañas considera una “irresponsabilidad que frente al principal problema de España, Corbacho reaccione abandonando el barco para apoyar los intereses electorales del PSC en Cataluña”: “Corbacho va a aportar como activo del PSC su incompetencia e irresponsabilidad, el único legado que ha dejado tras su paso por el ministerio de Trabajo”.

Además, Cañas asegura que la inclusión de Corbacho en las listas del PSC, así como que Montilla ahora hable en castellano en actos institucionales y las próximas visitas de Felipe González a Cataluña responden a la estrategia del PSC de Montilla de “engañar a los votantes no nacionalistas de cara a las elecciones”: “Como buen caballo de Troya del nacionalismo y del independentismo, el PSC se pone el traje de camuflaje y la máscara para volver a engañar a los votantes progresistas no nacionalistas catalanes para, el día después de las elecciones, volver a su papel de títere de los nacionalistas. El PSC sufre en Cataluña el mal del converso, siendo más nacionalista que los propios nacionalistas”.

Por esta razón, Cañas alerta a los votantes del PSC e insta a Corbacho a que “explique a los comerciantes de Hospitalet que su partido ha aprobado las leyes que permiten multar a los comerciantes por rotular en castellano, que rechaza la educación bilingüe, que expulsa al castellano de las instituciones, que se niega aplicar las leyes y a respetar la Constitución. Que viene a formar parte de la lista electoral del partido que los convierte en ciudadanos de segunda en su propia comunidad”.

Frente a esta situación, Jordi Cañas defiende que “C’s será la alternativa clara y nítida para aquellos ciudadanos no nacionalistas, comprometiéndose a devolverles los derechos y la libertad que 30 años de nacionalismo les ha robado”.

Palabra de Ornitorrinco

2010-09-20T09:30:00.000+02:00

Dedicado a cierto moralista

2010-09-20T08:30:00.002+02:00

A veces hay canciones que te recuerdan a ciertas personas. La primera vez que escuché esta canción tuve que hacer un gran esfuerzo para no saltar al escenario y preguntarle al mismísimo Daniel Higiénico si no se había inspirado en cierto personajillo del maresme.

Cuando los cobardes se quedan sin argumentos sólo les queda el recurrir al insulto

2010-09-13T19:25:00.007+02:00

Ayer la agrupación de Ciutadans en Hospitalet, con motivo de las fiestas del barrio, montó una mesa informativa en L'Hospitalet. Después de ir a buscar el correspondiente permiso del Ayuntamiento, se pidió a la Guardia Urbana que nos indicara donde era más conveniente colocarnos. Recién instalada la mesa se nos acerca un individuo preguntándonos si teníamos permiso para estar allí. Al pedirle que se indentifique nos dice que es miembro de la comisión de fiestas. Le explicamos que tenemos los permisos y que la Guardia Urbana nos ha indicado el lugar exacto donde podemos colocarnos.

Al parecer al señor no le gustó lo que escuchó y nos dijo que no podíamos estar ahí haciendo pre-campaña. Sorprendida por el juicio que acababa de emitir ese ciudadano le dije que ni mucho menos estábamos haciendo pre-campaña (aunque de ser así creo que es del todo lícito), que simplemente, al igual que los demás partidos políticos (que ellos sí tenían instaladas carpas fijas en el recinto ferial), queríamos celebrar las fiestas con los vecinos y habíamos acudido a disfrutar de la mañana poniendo una mesa informativa para intercambiar con los vecinos opiniones y propuestas.

Su respuesta: yo soy de la comisión de fiestas y ustedes, por mucho que digan, no pueden estar aquí porque yo no lo considero oportuno así que voy a ir a la policía para que los echen. Alucinada con lo que decía ese estómago agradecido de vete tú a saber que partido (se admiten apuestas) le dije: vaya usted si quiere pero nosotros tenemos permiso del ayuntamiento, así que perderá el tiempo. Aunque me parece a mi que la cuestión no es que no podamos estar sino que usted no quiere que estemos, y con todo el respeto del mundo déjeme que le diga que eso de que unos partidos puedan estar y otros no, me parece una política represiva y propia de un régimen fascista.

Su respuesta: DESGRACIADA. (Y se fue camino de la Urbana)

A todo esto los vecinos que estaban conversando con nosotros se mostraron sorprendidos y se desmarcaron de las palabras de este señor, diciéndonos que teníamos todo el derecho a estar ahí y que por supuesto no nos fuéramos.

Así que eso hicimos: quedarnos donde estábamos mientras el señor que decía ser de la comisión de fiestas se retorcía de la rabia al ver que cientos de vecinos se acercaban a nuestra mesa.

Este es mi blog, es mi pequeño espacio de libertad así que no pienso cortarme en dedicarle la foto que adjunto y decirle a ese señor unas palabritas: AJO Y AGUA. QUE TODAVÍA VIVIMOS EN DEMOCRACIA, AUNQUE ALGUNOS, COMO USTED, NO SE HAYAN ENTERADO.

Frases Célebres: George Orwell

2010-09-13T10:05:00.000+02:00

El nacionalista no sólo no desaprueba las atrocidades cometidas por su propio lado, sino que tiene una extraordinaria capacidad para ni siquiera oír hablar de ellas.

Frases Célebres: Mario Vargas LLosa

2010-09-12T10:02:00.000+02:00

El nacionalismo, lo mismo el centralista que los periféricos, es una catástrofe en todas sus manifestaciones.

Frases Célebres: Friedrich Nietzsche

2010-09-11T10:01:00.000+02:00

Es bien sabido que la ciencia y el nacionalismo son cosas que se contradicen, aunque los monederos falsos de la política nieguen ocasionalmente ese saber: pero también llegará ¡por fin! el día en que se comprenderá que sólo para su daño puede ahora toda cultura superior seguir cercada por vallas nacionales.

La construcción de una gran mentira: el 11 de septiembre de 1714

2010-09-10T17:03:00.005+02:00

1)El 11 de septiembre se conmemora la rendición de la ciudad de Barcelona en 1714, tras la declaración de guerra de las Cortes Catalanas el 10 de julio del mismo año al no reconocer éstas el Tratado de Utrecht que ponía fin a la Guerra de Sucesión Española. La guerra no fue de secesión, como los nacionalistas venden, sino de sucesión. Es decir, fue una guerra civil entre partidarios de dos pretendientes a suceder en la corona de España al rey muerto sin descendencia.

2)Madrid, Alcalá y Toledo lucharon en el mismo bando que Barcelona en la Guerra de Sucesión. Al contrario de lo que argumentan los nacionalistas, ésta no supuso el enfrentamiento entre Cataluña-Austria y España (o Castilla)-Francia. Ciudades como Castellón, Alicante, Calatayud, Tarazona, el valle de Arán, Vic, Cervera, fueron partidarias de Felipe V. Y Madrid, Alcalá o Toledo se declararon fieles al aspirante austriaco, el archiduque Carlos. El enfrentamiento entre territorios españoles es otra falsedad esgrimida por el nacionalismo para negar el carácter de guerra civil de una contienda internacional en la que realmente se dirimía la hegemonía entre las diferentes potencias europeas.

3)Los catalanes no perdieron sus libertades civiles, sino que los podereosos perdieron sus privilegios exclusivos. Las Cortes Catalanas, lejos de tener las características de una democracia, representaban a los tres estamentos (clero, nobleza y burguesía urbana) a los que el Rey les había concedido tal privilegio, relegando totalmente a la inmensa mayoría de la población. Del Rey emanaban todas las instituciones.

4)La facción en Cataluña favorable al pretendiente Carlos no representaba el sentir popular. En realidad, expresaba los intereses de la clase dirigente barcelonesa que quería potenciar su presencia comercial en América, que no defender sus privilegios forales, ya que Felipe V en ningún momento los cuestionó.

5)Los seguidores de Carlos de Habsburgo en Cataluña defendían la unidad de España. Trataban de imponer su candidato, apelando a la libertad de toda España, recelosos de la influencia francesa; lejos de cualquier aspiración secesionista. Los soldados que fueron derrotados el 11 de septiembre de 1714 frente a las tropas de Felipe V estaban mandados por el general Antonio de Villarroel, que en su última arenga les recordó: "estáis luchando por nosotros y por toda la nación española".

6)El Decreto de Nueva Planta, organizaba las intituciones judiciales en Cataluña, respetando las Constituciones previas, estableciendo que los letrados fuesen expertos en legislación y lengua catalana. Fijaba el castellano como lengua jurídica y eleminaba los privilegios por nacimiento de un territorio determinado.

7)El final de la guerra supuso el final de tres siglos de decadencia de Cataluña y el inicio de su resurgimiento económico. El siglo XVIII resultó ser para Cataluña una etapa de esplendor y auge demográfico, agrícola, comercial e industrial, que se benefició del proteccionismo de la Corona.

8)Rafael de Casanovas no fue un mártir. El día del asalto final, Casanova estaba durmiendo y, avisado, se presentó en la muralla con el estandarte de Santa Eulalia para dar ánimos a los defensores. Herido de poca gravedad por una bala en el muslo, Casanova fue trasladado al colegio de la Merced, donde se le practicó una primera cura. Tras caer la ciudad, quemó los archivos, se hizo pasar por muerto, y delegó la rendición en otro consejero. Huyó de la ciudad disfrazado de fraile y se escondió en una finca de su hijo en Sant Boi de Llobregat. En 1719 fue amnistiado y volvió a ejercer como abogado sin ningún problema hasta retirarse en 1737. Murió en Sant Boi de Llobregat en 1743. Un verdadero "héroe".

La construcción de una gran mentira...

El 11 de septiembre de cada año se celebra la Diada, la fiesta de Cataluña desde que el Parlamento de cataluña la declaró Fiesta de la Comunidad en 1980. con ella se recuerda la caída de Barcelona en manos de las tropas borbónicas al mando del Duque de Berwick durante la Guerra de Sucesión española en 1714.

Pero ya antes, a finales del siglo XIX, esta fecha era conmemorada por el incipiente nacionalismo político catalán, que le daba una interpretación que se alejaba de la realidad histórica, utilizándolo para justificar su nuevo proyecto político. Así, de lo histórico pasaron a lo místico, y de la realidad a la ficción. La manipulación es tal, que llegan a realizar una ofrenda floral conmemorativa al conseller en cap Rafael Casanova, presentándolo como mártir, cuando en realidad había muerto veintinueve años más tarde (en 1743) en su domicilio, tras recibir el perdón real. Esta manipulación del hecho histórico como coartada política se ha prolongado hasta nuestros días, convirtiéndose en una descarada mentira histórica al servicio de la "construcción nacional".

En fín, que yo paso de apoyar esa gran mentira. ¿Por qué?

-Porque, al igual que la mayoría de los catalanes, no me siento identificada con una celebración nacionalista y prefiero libremente celebrarlo a mi manera.

-Porque creo que la pasividad silenciosa de buena parte de la sociedad catalana da alas a las ambiciones y manipulaciones nacionalistas.

-Porque su mentira no puede convertirse en verdad por mucho que ésta sea repetida permanentemente por sus iluminados habituales, abrigados al amparo de la indiferencia que provoca en la mayoría de la ciudadanía esta celebración.

-Porque la manipulación de la historia sólo sirve a quienes la utilizan como coartada para reclamar beneficios políticos en el presente, desviando la atención de los problemas reales de los ciudadanos. Para los nacionalistas, la historia sirve únicamente como instrumento político de adoctrinamiento y manipulación.

-Porque, puestos a tragarme una buena dosis de mitología fantástica, prefiero ver la trilogía del señor de los anillos, que por lo menos es más entretenida e incluso más creíble...

Mi tesssssssssoro.... la libertad.

Frases Célebres: Barón de Holbach

2010-09-10T09:55:00.000+02:00

¿Qué confianza puede tenerse ni qué protección encontrarse en leyes que dan lugar a trampas y enredos interminables, que arruinan a los pleiteantes, engordan a los curiales y facilitan a los Gobiernos el cargar impuestos y derechos sobre las disensiones y pleitos eternos de sus súbditos?

La Banda Trapera del Río: Ciutat podrida.

2010-09-09T14:30:00.000+02:00

Parece que no pasan los años por este himno punk.

Elecciones Autonómicas 2010: Eligiendo nombre para la hija...

2010-09-09T10:09:00.000+02:00

Eligiendo nombre para la hija en 2010:

– Bueno..., pues ya sólo te quedan dos mesecitospara dar a luz –le dice el tocólogo a su paciente–. ¿Habéis elegidoya el nombre que le pondréis a la niña?

– Todavía no. Hasta que no pasen las elecciones, no le pondremos el nombre.

– ¿¡Y eso!?... –pregunta sorprendido el médico.

– Pues sí, porque según el partido que gane, así será el nombre que le pongamos a la nena .

– ¡Pero ¿cómo?! ¿Vais a llamar a la cría PP o ICV o PSC o CIU o C's..?

– No, no. Si gana Ciutadans-C's, la llamaremos Remedios. Si gana ERC la llamaremos Angustias. Si gana CIU la llamaremos Dolores. Pero si vuelve a ganar el PSC la llamaremos:

¡¡¡ S O C O R R O !!!

Frases Célebres: Concepción Arenal

2010-09-09T09:55:00.000+02:00

Las malas leyes hallarán siempre, y contribuirán a formar, hombres peores que ellas, encargados de ejecutarlas.

Frases Célebres: Platón

2010-09-08T09:52:00.000+02:00

"El legislador no debe proponerse la felicidad de cierto orden de cuidadanos con exclusión de los demás, sino la felicidad de todos"

Mi vecina del quinto y yo declaramos nuestros pisos "moralmente excluidos" de esa fascista y represora Ley de la Gravedad.

2010-09-06T22:27:00.007+02:00

Mi vecina del quinto y yo hemos decidido, porque nosotras lo valemos, declarar nuestros respectivos pisos "moralmente excluidos" de la Ley de la Gravedad, porque el ascensor va demasiado lento. Pensamos convencer a todos nuestros vecinos que declaren, también, sus pisos "moralmente excluidos" de tan perversa y antidemocrática Ley. ¡Nosotros pagamos las contribuciones, nosotros decidimos!

Frases Célebres: Albert Einstein

2010-09-06T09:41:00.000+02:00

“El nacionalismo es una enfermedad infantil. Es el sarampión de la Humanidad”

Frases Célebres: Josep Pla.

2010-09-05T09:40:00.000+02:00

“El nacionalismo es como un pedo, sólo le gusta al que se lo tira.”

Frases Célebres: Miguel de Unamuno

2010-09-04T10:00:00.000+02:00

“El nacionalismo es la chifladura de exaltados echados a perder por indigestiones de mala historia.”

Frases Célebres: Voltaire

2010-09-03T22:48:00.000+02:00

"Es peligroso tener razón cuando el gobierno está equivocado"

Frases Célebres: Mario Vargas LLosa

2010-09-03T20:43:00.000+02:00

Creo que, en última instancia, el nacionalismo está reñido con la democracia. Aunque hay que diferenciar el nacionalismo de pistoleros terroristas del nacionalismo burgués. Pero si usted escarba en las raíces ideológicas del nacionalismo, éstas son un rechazo de las formas democráticas, un rechazo a la coexistencia en la diversidad, que es la esencia de la democracia. Por eso yo combato el nacionalismo en todas sus manifestaciones.

Revoluciones cívicas de la Historia

2010-09-03T15:01:00.001+02:00

Frases Célebres: Albert Boadella

2010-09-03T08:00:00.000+02:00

“Las comunidades enferman igual que las personas. Hay gente que se cree Napoleón y hay comunidades que repentinamente se consideran nación”

Frases Célebres: Karl Marx

2010-09-02T20:10:00.000+02:00

“El nacionalismo es un invento de la burguesía para dividir al proletariado”

Multas lingüísticas en Hospitalet de Llobregat

2010-09-01T18:38:00.004+02:00

Este vídeo muestra algunas de las consecuencias de la Ley de Política Lingüística de Cataluña en Hospitalet de Llobregat.

Una buena estrategia de marketing la de Coca Cola Zero

2010-08-25T22:10:00.000+02:00

Pablo Castellanos: La izquierda es la negación de todo nacionalismo

2010-08-20T08:09:00.000+02:00

The Police: So lonely

2010-08-17T08:26:00.000+02:00

Eric Clapton: Cocaine

2010-08-16T08:06:00.001+02:00

Fuck You (Lily Allen)

2010-08-14T12:02:00.001+02:00

A Natural Woman (Aretha Franklin)

2010-08-13T16:46:00.000+02:00

Eudald Carbonell, el Homo Ridiculensis

2010-08-11T20:20:00.002+02:00

La semana pasada me reí con las desventuras de Joan Puig, el tontaco de la semana. Esta semana las risas vienen de la mano del paleontólogo independentista Eudald Carbonell, cuyo equipo a sueldo del CSIC (Agencia Estatal Consejo Superior de Investigaciones Científicas de España) halló los restos del Homo Antecessor en Atapuerca.

Carbonell, pese a trabajar en excavaciones financiadas con dinero público (incluido el que aportan los contribuyentes madrileños), en una entrevista que concedió a finales del año pasado al diario El Mundo utilizaba el concepto "interdependencia continental" y lo utilizaba para defender su apoyo a las consultas ilegales independentistas. Es decir, según su teoría, primero hay que desmembrar el país, o sea España, para en un futuro volver a unirlo, no sólo entre sí, sino con el resto de países europeos. Como no lograba entender el razonamiento de este "ilustre" científico decidí consultar a otro historiador y antropólogo, no fuese que la razón de mi falta de entendimiento fuese provocada por mi ignorancia en estas materias, y la contestación a mi consulta fue la que yo imaginé desde un principio: No sé, es un galimatías, una parida como otra cualquiera para hacerse el interesante. Eudald siempre ha sido un cantamañanas con afán de notoriedad. Es la versión paleontológica de los famosillos de prensa rosa.

En aquella entrevista, el profesor que acudía a la universidad con salakov, chaleco de bolsillos y pantalón corto de explorador, se erigía portavoz del pueblo catalán y osaba afirmar que los catalanes queremos un referéndum vinculante, no queremos ser tutelados, queremos la voluntad popular expresada. Este es el camino hacia la interdependencia continental. ¡Agüita nen! que dirían en mi barrio. Es como si se hubiese mimetizado con aquellos restos de especímenes anteriores al Homo Sapiens que descubrió, habiendo reducido su capacidad cognitiva.

Reconozco que por frikazo me resultó muy curioso el personaje e indagué en su trayectoria como profesor de prehistoria. Cuentan algunos de sus alumnos que durante el tiempo que lo tuvieron como profesor ni se dignó a pisar el aula, enviando a un lacayo a impartir clase en su lugar durante todo el curso. Lo primero que les dijeron es que a ellos (al lacayo y a él) eso de la prehistoria no les iba (y yo me pregunto: entonces ¿para qué daban clases de ella?), que ellos darían clase sobre evolución humana. Era una asignatura de primero y tenía mucho prestigio, acababan de concederle el Premio Príncipe de Asturias y la verdad es que teníamos bastante ilusión, pero no tardaron no ya en decepcionarnos, sino en resultarnos aborrecibles. Durante todo el primer semestre se dedicaron a debatir la idea de infinito de los Presocráticos. Algo grotesco. Encima los debates eran de un nivel vergonzosamente bajo. Resultaron ser unas clases para desconectar, un verdadero coñazo vacío y pretencioso. El neolítico se lo ventilaron en menos de una clase con un desprecio enorme, me contaba un ex-alumno. Para acabar de rematar el surrealismo de la asignatura, el trabajo de curso, recordemos que era Prehistoria (o, ya puestos, evolución humana), se centró en una investigación sobre... ¡el reciclaje! justificándose en que era para que los alumnos aplicaran el método científico y tal... es decir, la típica parida para parecer muy modernos y originales, pero muy impropia de una carrera universitaria. Luego, las prácticas pretendían que fueran a lo mayéutico, es decir el método socrático, preguntándonos nuestra opinión, sobre ¡tecnología lítica! Huelga decir que la mayéutica sólo tiene sentido con cuestiones morales y paridas del estilo. Recuerdo que los alumnos nos revelamos y tácitamente decidimos no responder a las preguntas estúpidas del estilo "Para vosotros ¿cómo se tiene que hacer una lasca?". Creo que no he visto nunca en mi vida una pandilla de memos pretenciosos de ese calibre.- Con lo bonito que hubiese sido que nos llevaran a un yacimiento... pero claro, era más cómodo y fácil perder una hora en la azotea de la facultad haciendo ver q partíamos las piedras del terrado... He de reconocer que aquellas clases de prehistoria fueron un factor importantísimo en la desmoralización que experimenté con la carrera. ¡Con la ilusión con la que me matriculé!

Después de este sorprendente relato pedagógico no me extraña el ridículo que ha hecho recientemente Eudald Carbonell en televisión, confundiendo el grafitti de unos niños con los restos de un histórico grabado brigadista internacional. Resulta que el pasado junio, el programa Sota Terra de TV3 se desplazó a Corbera de Ebro para rastrear los vestigios de la famosa Batalla del Ebro. En el programa, el propio Carbonell se atreve a afirmar que es su equipo quien encuentra la cueva y los restos de un grabado que reza: Owen y Yannik. Incluso dice que es de un brigadista internacional que luchó por la democracia. Tras este hallazgo el programa de televisión pone en marcha su mecanismo de investigación, todo muy científico, y encuentra a un tal Owen que estuvo luchando en la batalla del Ebro. No contentos con ello, traen a su hijo desde América para enseñarle el grabado que supuestamente hizo su padre.

Pues bien, después de todo este dramón que montaron los de la tele, esta semana ha aparecido Daniel Tallón, el dueño de los terrenos donde se halla la cueva-refugio, y la historia que cuenta es bien diferente. Resulta que Owen y Yannick son sus sobrinos de 7 y 10 años, hijos de su hermano y una chica de origen dominicano. Los niños grabaron sus nombres hace pocos años ya que la cueva la limpió la familia Tallón, y no el programa Sota Terra, tal y como afirmaba Eudald Carbonell. Además, Tallón les ha denunciado por excavar y filmar en sus tierras sin permiso. No deja de ser curioso que TV3 todavía no ha dicho ni pío al respecto.

Y es que en esta vida, como dice mi abuela, no se puede ser un caradura, porque aunque seas un caradura con mucha suerte, esta última al final siempre se acaba.

Salve (o el Mátrix Católico)

2010-08-08T13:09:00.005+02:00

Recientemente ha salido publicada en los medios de comunicación la intención del Papa Benedicto XVI de cobrar entre 6 y 30 euros por asistir a las misas que oficie en el Reino Unido. Esto me ha recordado una canción de La Polla Records en la que se critica lo que ellos creen que son los tres pilares de la Iglesia Católica: negocio, hipocresía y control económico y social. Observando su trayectoria parece que no van mal desencaminados estos chicos.

Negocio. Si haces donaciones no es pecado comer carne en semana santa, incluso pueden anularte el matrimonio ¡por la iglesia! si tu aportación es generosa... que se lo digan a mi tío que va por su segundo matrimonio Católico Apostólico y Romano sin haber fallecido su primera mujer. La última idea para seguir llenando las arcas Vaticanas es cobrar por asistir a misa... Algunos radicales dirán que en el fondo los que asistan se lo tendrán merecido por creer en criaturas místicas. Yo no estoy de acuerdo: nadie tiene culpa de la educación que le han dado sus padres ni se merece que alguien se lucre a costa de su fe. Decía Evaristo en su canción: A cuenta de prometer el Reino de los Cielos algunos listillos lo que están haciendo es su propio cielo particular en la tierra... Compre un pedazo de cielo ¡pagando la cuota mensual!

La jerarquía eclesiástica recibe enormes beneficios de las distintas Administraciones del Estado, que contrastan con la ausencia de ayudas al resto de religiones. Los datos son definitivos. Cada año, el Estado financia con más de 6.000 millones de euros las actividades educativas, sociales, sanitarias y de culto de la Iglesia católica. Sólo en centros escolares, se ceden más de 3.500 millones, más otros 600 destinados a pagar a los profesores de Religión u otros docentes en centros concertados. En 2005, la Iglesia católica consiguió una sensible mejora de la financiación directa del Estado, a través del IRPF, al lograr un incremento hasta el 0,7%. En un año, se pasó de 150 a 210 millones. En el pasado ejercicio, la cifra ascendió a los 241 millones de euros.

Por el momento, los Presupuestos Generales del Estado para 2010 aprobaron, a última hora, la declaración de Bien de Interés Cultural de la Jornada Mundial de la Juventud (JMJ) , que en el verano de 2011 traerá a Benedicto XVI a Madrid. Esto supone, entre otras cosas, que las empresas que financien el evento recibirán exenciones fiscales de hasta el 80%. Además, y aunque Ratzinger no viene a España como jefe de Estado, las distintas Administraciones garantizarán la seguridad de toda la jornada, así como lo relacionado con la sanidad, limpieza, logística... Se cifra que el gasto oscilará entre los 20 y 25 millones de euros. Es como para ir pensándose lo de aplicarnos en serio lo de ser un estado laico y e ir retirando las subvenciones a la iglesia.

Hipocresía. La que reprime a las demás religiones donde manda y exige libertad de culto donde no manda. La homofóbica que comete, oculta y permite delitos de pederastia. Dice el Evangelio de San Lucas: ¡Ay de ustedes también, intérpretes de la ley. Porque cargas a los hombres con cargas que no pueden llevar, pero ustedes ni aún con un dedo las tocas! Lucas 11:46.

La que ama al prójimo pero apoya regímenes fascistas. Retomemos la canción de Evaristo: Hay que estar majareto para hablar de amor de Dios y al mismo tiempo en sus escuelas preparar los cuadros de mando de la represión fascista ¡como se puede ser tan fariseo! Fariseos, así les denominaba aquel que llaman Jesucristo. Jesús, el primer hippy de la historia, les llamó hipócritas porque “aparentaban” ser justos, pero su corazón estaba lleno de maldad.

Una monja me dijo una vez: si Jesús bajase del cielo y viese lo que han hecho en su nombre, se volvería ateo. A aquella entrañable monjita no le faltaría razón. Si mencionase algunos de los delitos cometidos por la Iglesia a través de la Historia, a muchos nos asaltaría la pregunta de quien le dio derecho a realizar tantos crímenes: el derecho a quemar brujas, libros, filósofos y pensadores, el derecho a provocar guerras, a ser cómplices de otros asesinos, el derecho a regentar bancos y empresas, el derecho a apropiarse de lo ajeno, el derecho a proteger a pedófilos, el derecho a vivir en medio de la riqueza, el derecho a no pagar impuestos. La alianza Iglesia-Gobierno es un hecho irrefutable. El poder político y económico paga los favores prestados por la Iglesia. El primero, por bendecir y justificar su impunidad y el segundo por mantener aborregadas a las masas, manteniendo así su status social. Quizás esta es la respuesta de por qué el PSOE no sólo no ha retirado la subvenciones a la Iglesia sino por qué las ha aumentado.

Control social. A los que recibimos una educación católica desde que nacemos se nos inculca el temor frente a poderes terrenales y no terrenales, esto ocasiona que el hombre se convierta en un ser religioso autómata, incapaz de revelarse a la telaraña de fanatismos que ha creado para su propio beneficio la Iglesia Católica. Actualmente la Iglesia persiste en imponer sus dogmas utilizando las mismas tácticas para someter psicológicamente a todos aquellos que, aún sin querer, hacen causa común con esta cúpula que algunos denominaríamos mafiosa. Este dogmatismo ha motivado que la Iglesia sea numéricamente grande pero a la práctica sea realmente pequeña utilizando una artimaña: El Mátrix Católico Apostólico Romano, o lo que es lo mismo, el bautismo involuntario de las personas. Los niños son bautizados sin que ellos mismos concientes de lo que le estan haciendo, condenandolos a formar parte de por vida de la Iglesia, a no ser que una vez cumplida la mayoría de edad decidan iniciar los laboriosos trámites de apostasía. En el virtual Mátrix Católico Apostólico y Romano muchos figuramos como miembros de la Iglesia, aunque algunos renieguen de ella u otros neguemos la existencia de entes superiores.

Gobiernos de distinto signo, amparándose es este tipo de subterfugios, han favorecido una y otra vez a la Iglesia católica con el argumento de que la mayoría de la población pertenece a una confesión religiosa, sin tener en cuenta que gran parte de los ciudadanos no sólo no se han pronunciado públicamente jamás sobre esa cuestión desde que alcanzaron su mayoría de edad legal, sino que el artículo 16.2 de la Constitución Española prohibe explícitamente cualquier posible requerimiento obligatorio de declarar al respecto.

Todos aquellos que consideramos la libertad como un bien supremo creemos que la adscripción de una persona a una confesión religiosa desde el momento mismo del nacimiento, sin intervención ninguna de su voluntad, es una inmafia que sólo se mantiene en vigor a causa de una tradición social que no dispone de alternativas laicas por culpa de la desidia de la Administración, y por el interés de la Iglesia en hinchar su número de fieles en las estadísticas con el fin de obtener mayores beneficios ligados a una ficticia representatividad social que no responde a la realidad.

Desde dentro de la iglesia empiezan a oirse críticas y algunos teólogos, como Hans Küng, declaran que las decisiones del Vaticano podrían transformar a la iglesia cristiana en una secta. La iglesia, en vez de encajar las críticas y hacer una reflexión, lo que hace es quitarse de en medio a todos aquellos que dudan de la infabilidad papal y recomiendan hacer gestos como corregir la encíclica que prohíbe todo tipo de contracepción y derogar la ley del celibato para los curas.

Contro económico es control del poder, control mental, contro sexual... Realmente nunca he visto religión que pretenda tanto salvarnos a hostias... Así finaliza la canción de La Polla Records.

Un patriota (Un idiota)

2010-07-10T08:30:00.000+02:00

La Polla Records: CARA AL CULO.
La madre Teresa (no nos interesa)
La tradición (es una maldición)
Las jerarquías (son una porquería)
Un patriota (un idiota).